中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2010年
1期
41-45
,共5页
殷霄%鲁健%谭文杰%邓瑶%管洁%田瑞光%王文%陈红%毕胜利%阮力
慇霄%魯健%譚文傑%鄧瑤%管潔%田瑞光%王文%陳紅%畢勝利%阮力
은소%로건%담문걸%산요%관길%전서광%왕문%진홍%필성리%원력
丙型肝炎病毒%DNA疫苗%体内电转
丙型肝炎病毒%DNA疫苗%體內電轉
병형간염병독%DNA역묘%체내전전
Hepatitis C virus (HCV)%DNA vaccine%Intradermal electrotransfer
目的 本研究旨在构建一种包含丙型肝炎病毒(HCV)保守区基因的新型DNA疫苗,并在小鼠模型中使用电转技术优化其免疫原性.方法 首先,我们构建了包含HCV非结构蛋白NS3和核心蛋白Core部分基因序列的DNA疫苗,并证实了其表达;然后采用不同的体内电转方式于第0、4周分别免疫BALB/c小鼠,比较分析不同免疫方案的体液免疫(特异性IgG与抗体亚类)与细胞免疫应答(IFN-γ ELISPOT)的效果.结果 使用电转技术可显著增强新型DNA疫苗免疫原性,采用皮内注射加卡钳电极电转的方式产生最强NS3特异性T细胞免疫反应.结论 包含HCV保守区基因的新型DNA疫苗可通过优化电转技术增强免疫应答效果.这为我们下一步优化HCV DNA疫苗的免疫方案提供了依据.
目的 本研究旨在構建一種包含丙型肝炎病毒(HCV)保守區基因的新型DNA疫苗,併在小鼠模型中使用電轉技術優化其免疫原性.方法 首先,我們構建瞭包含HCV非結構蛋白NS3和覈心蛋白Core部分基因序列的DNA疫苗,併證實瞭其錶達;然後採用不同的體內電轉方式于第0、4週分彆免疫BALB/c小鼠,比較分析不同免疫方案的體液免疫(特異性IgG與抗體亞類)與細胞免疫應答(IFN-γ ELISPOT)的效果.結果 使用電轉技術可顯著增彊新型DNA疫苗免疫原性,採用皮內註射加卡鉗電極電轉的方式產生最彊NS3特異性T細胞免疫反應.結論 包含HCV保守區基因的新型DNA疫苗可通過優化電轉技術增彊免疫應答效果.這為我們下一步優化HCV DNA疫苗的免疫方案提供瞭依據.
목적 본연구지재구건일충포함병형간염병독(HCV)보수구기인적신형DNA역묘,병재소서모형중사용전전기술우화기면역원성.방법 수선,아문구건료포함HCV비결구단백NS3화핵심단백Core부분기인서렬적DNA역묘,병증실료기표체;연후채용불동적체내전전방식우제0、4주분별면역BALB/c소서,비교분석불동면역방안적체액면역(특이성IgG여항체아류)여세포면역응답(IFN-γ ELISPOT)적효과.결과 사용전전기술가현저증강신형DNA역묘면역원성,채용피내주사가잡겸전겁전전적방식산생최강NS3특이성T세포면역반응.결론 포함HCV보수구기인적신형DNA역묘가통과우화전전기술증강면역응답효과.저위아문하일보우화HCV DNA역묘적면역방안제공료의거.
Objective To characterize the immunogenicity in gene immunization of the conserved regions of hepatitis C virus(HCV) based on different delivery strategies. Methods We first constructed a novel DNA vaccine encoding a fusion gene(from partial NS3 and Core) of HCV. Then we compared different protocols based on naked DNA injection twice or DNA injection with gene electrotransfer(GET) in BALB/c mice. The immune response was measured by antibody ELISA and by IFN-gamma ELISPOT. Results Our data showed that a protocol based on intradermally injection of DNA with optimal GET induced the strongest humoral and cellular immunity, and DNA with GET induced a substantially higher anti-NS3/Core T cell re-spoase than naked DNA injection. Conclusion Our data suggest that DNA vaccines encoding NS3/Core fu-sion protein of HCV immunized by the present strategy could merit further study in the context of future prophylactic and therapeutic HCV T cell based vaccines.
