中国科学B辑
中國科學B輯
중국과학B집
SCIENCE IN CHINA (SERIES B)
2004年
1期
81-88
,共8页
焦奎%要虹%徐静%张书圣
焦奎%要虹%徐靜%張書聖
초규%요홍%서정%장서골
1,5-二羟基萘%辣根过氧化物酶%酶联免疫分析%伏安法%烟草花叶病毒
1,5-二羥基萘%辣根過氧化物酶%酶聯免疫分析%伏安法%煙草花葉病毒
1,5-이간기내%랄근과양화물매%매련면역분석%복안법%연초화협병독
提出了1,5-二羟基萘(1,5-DHN)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系. 1,5-DHN为非电活性物质, 但其在碱性B-R缓冲溶液中可被空气氧化生成5-羟基-1,4-萘醌, 此物质为电化学可还原物质, 产生良好的伏安还原峰. 加入H2O2和HRP后, HRP催化H2O2氧化5-羟基-1,4-萘醌生成3-羟基邻苯二甲酸, 从而使伏安还原峰降低. 利用伏安峰的降低可以测定HRP和HRP标记物的活性, 进而可用于测定各种抗原和抗体. 此伏安酶联免疫分析体系与以前所报道的伏安酶联免疫分析体系具有不同的反应机理. 以前报道的伏安酶联免疫分析体系在无HRP和H2O2时无伏安峰, 加入HRP和H2O2后, HRP催化H2O2氧化体系底物所得产物产生伏安还原峰, HRP浓度与还原峰高成正比, 而此体系为HRP浓度与伏安峰高的降低成正比. 将文中建立的伏安酶联免疫分析体系与酶联免疫吸附间接法相结合, 用于测定烟草花叶病毒(TMV)提纯液, 线性范围是25.0～340.0 ng/Ml, 检测限是25.0 ng/Ml.
提齣瞭1,5-二羥基萘(1,5-DHN)-H2O2-辣根過氧化物酶(HRP)伏安酶聯免疫分析新體繫. 1,5-DHN為非電活性物質, 但其在堿性B-R緩遲溶液中可被空氣氧化生成5-羥基-1,4-萘醌, 此物質為電化學可還原物質, 產生良好的伏安還原峰. 加入H2O2和HRP後, HRP催化H2O2氧化5-羥基-1,4-萘醌生成3-羥基鄰苯二甲痠, 從而使伏安還原峰降低. 利用伏安峰的降低可以測定HRP和HRP標記物的活性, 進而可用于測定各種抗原和抗體. 此伏安酶聯免疫分析體繫與以前所報道的伏安酶聯免疫分析體繫具有不同的反應機理. 以前報道的伏安酶聯免疫分析體繫在無HRP和H2O2時無伏安峰, 加入HRP和H2O2後, HRP催化H2O2氧化體繫底物所得產物產生伏安還原峰, HRP濃度與還原峰高成正比, 而此體繫為HRP濃度與伏安峰高的降低成正比. 將文中建立的伏安酶聯免疫分析體繫與酶聯免疫吸附間接法相結閤, 用于測定煙草花葉病毒(TMV)提純液, 線性範圍是25.0～340.0 ng/Ml, 檢測限是25.0 ng/Ml.
제출료1,5-이간기내(1,5-DHN)-H2O2-랄근과양화물매(HRP)복안매련면역분석신체계. 1,5-DHN위비전활성물질, 단기재감성B-R완충용액중가피공기양화생성5-간기-1,4-내곤, 차물질위전화학가환원물질, 산생량호적복안환원봉. 가입H2O2화HRP후, HRP최화H2O2양화5-간기-1,4-내곤생성3-간기린분이갑산, 종이사복안환원봉강저. 이용복안봉적강저가이측정HRP화HRP표기물적활성, 진이가용우측정각충항원화항체. 차복안매련면역분석체계여이전소보도적복안매련면역분석체계구유불동적반응궤리. 이전보도적복안매련면역분석체계재무HRP화H2O2시무복안봉, 가입HRP화H2O2후, HRP최화H2O2양화체계저물소득산물산생복안환원봉, HRP농도여환원봉고성정비, 이차체계위HRP농도여복안봉고적강저성정비. 장문중건립적복안매련면역분석체계여매련면역흡부간접법상결합, 용우측정연초화협병독(TMV)제순액, 선성범위시25.0～340.0 ng/Ml, 검측한시25.0 ng/Ml.
