应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2005年
5期
517-520
,共4页
翟慕衡%商永嘉%杜宝辉%胡继萍%张德兴%沈良骏
翟慕衡%商永嘉%杜寶輝%鬍繼萍%張德興%瀋良駿
적모형%상영가%두보휘%호계평%장덕흥%침량준
泛影酸%磺胺嘧啶钠%靶向性%造影剂%聚环氧乙烷%开环聚合
汎影痠%磺胺嘧啶鈉%靶嚮性%造影劑%聚環氧乙烷%開環聚閤
범영산%광알밀정납%파향성%조영제%취배양을완%개배취합
用4-胺基-N-2(-嘧啶)苯磺酰胺钠(磺胺嘧啶钠)作引发剂,引发环氧乙烷(EO)开环聚合,反应在非均相中进行,用自制的3,5-二-(N-乙酰氨基)-2,4,6-三碘苯甲酰氯(泛影酰氯)作封端剂封端该反应,合成了含有靶向和造影双功能基团的聚环氧乙烷(PEO)大分子,反应在80 ℃下约需96 h完成,产率为87%～90%. 用IR、1H NMR、UV测试技术对聚合产物进行了表征,用VPO和GPC测定了聚合物的分子量及分子量分布. 通过改变引发剂的用量可调节PEO的聚合度,得到不同分子量的PEO产物,引发剂用量较少时,产物的均匀性变好. 所得产物的分子量范围为2 692～11 040,分子量分布的范围为1.195～1.704. 不同分子量的PEO分子中靶向功能基含量的范围为2.13%～8.98%,造影功能基含量的范围为5.25%～21.72%. 室温下的溶解度测试表明,产物易溶于水和DMSO、DMF、THF、氯仿、乙醇、吡啶、苯、甲苯、丙酮等溶剂.
用4-胺基-N-2(-嘧啶)苯磺酰胺鈉(磺胺嘧啶鈉)作引髮劑,引髮環氧乙烷(EO)開環聚閤,反應在非均相中進行,用自製的3,5-二-(N-乙酰氨基)-2,4,6-三碘苯甲酰氯(汎影酰氯)作封耑劑封耑該反應,閤成瞭含有靶嚮和造影雙功能基糰的聚環氧乙烷(PEO)大分子,反應在80 ℃下約需96 h完成,產率為87%～90%. 用IR、1H NMR、UV測試技術對聚閤產物進行瞭錶徵,用VPO和GPC測定瞭聚閤物的分子量及分子量分佈. 通過改變引髮劑的用量可調節PEO的聚閤度,得到不同分子量的PEO產物,引髮劑用量較少時,產物的均勻性變好. 所得產物的分子量範圍為2 692～11 040,分子量分佈的範圍為1.195～1.704. 不同分子量的PEO分子中靶嚮功能基含量的範圍為2.13%～8.98%,造影功能基含量的範圍為5.25%～21.72%. 室溫下的溶解度測試錶明,產物易溶于水和DMSO、DMF、THF、氯倣、乙醇、吡啶、苯、甲苯、丙酮等溶劑.
용4-알기-N-2(-밀정)분광선알납(광알밀정납)작인발제,인발배양을완(EO)개배취합,반응재비균상중진행,용자제적3,5-이-(N-을선안기)-2,4,6-삼전분갑선록(범영선록)작봉단제봉단해반응,합성료함유파향화조영쌍공능기단적취배양을완(PEO)대분자,반응재80 ℃하약수96 h완성,산솔위87%～90%. 용IR、1H NMR、UV측시기술대취합산물진행료표정,용VPO화GPC측정료취합물적분자량급분자량분포. 통과개변인발제적용량가조절PEO적취합도,득도불동분자량적PEO산물,인발제용량교소시,산물적균균성변호. 소득산물적분자량범위위2 692～11 040,분자량분포적범위위1.195～1.704. 불동분자량적PEO분자중파향공능기함량적범위위2.13%～8.98%,조영공능기함량적범위위5.25%～21.72%. 실온하적용해도측시표명,산물역용우수화DMSO、DMF、THF、록방、을순、필정、분、갑분、병동등용제.
