武汉植物学研究
武漢植物學研究
무한식물학연구
JOURNAL OF WUHAN BOTANICAL RESEARCH
2006年
6期
493-497
,共5页
滕吟%周明%陈芳%赵开弘
滕吟%週明%陳芳%趙開弘
등음%주명%진방%조개홍
藻红蓝蛋白%PecA%pecE%pecF%体内重组
藻紅藍蛋白%PecA%pecE%pecF%體內重組
조홍람단백%PecA%pecE%pecF%체내중조
为了研究藻红蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的4种重组质粒pETDuet-pecA、pCOLADuet-pecE、pCDFDuet-pecF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因pecE和pecF、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和脱辅基藻红蓝蛋白α亚基基因pecA共同转入大肠杆菌BL21(DE3),通过色素蛋白锌电泳和光谱检测表明产生了生物活性的PecA-PCB.结果表明生成的色素藻胆蛋白具有藻红蓝蛋白α-亚基所特有的光谱性质和可逆光致变色性质.而在裂合酶基因pecE和pecF不转入大肠杆菌的情况下,大肠杆菌内只有0.1%的PecA-PCB产生.以上研究对藻胆蛋白生物构建具有重要意义.
為瞭研究藻紅藍蛋白α亞基的生物閤成途徑,通過構建相容的4種重組質粒pETDuet-pecA、pCOLADuet-pecE、pCDFDuet-pecF和pACYCDuet-ho1-pcyA,將裂閤酶基因pecE和pecF、血紅素氧化酶基因ho1、藻藍膽素閤成酶基因pcyA和脫輔基藻紅藍蛋白α亞基基因pecA共同轉入大腸桿菌BL21(DE3),通過色素蛋白鋅電泳和光譜檢測錶明產生瞭生物活性的PecA-PCB.結果錶明生成的色素藻膽蛋白具有藻紅藍蛋白α-亞基所特有的光譜性質和可逆光緻變色性質.而在裂閤酶基因pecE和pecF不轉入大腸桿菌的情況下,大腸桿菌內隻有0.1%的PecA-PCB產生.以上研究對藻膽蛋白生物構建具有重要意義.
위료연구조홍람단백α아기적생물합성도경,통과구건상용적4충중조질립pETDuet-pecA、pCOLADuet-pecE、pCDFDuet-pecF화pACYCDuet-ho1-pcyA,장렬합매기인pecE화pecF、혈홍소양화매기인ho1、조람담소합성매기인pcyA화탈보기조홍람단백α아기기인pecA공동전입대장간균BL21(DE3),통과색소단백자전영화광보검측표명산생료생물활성적PecA-PCB.결과표명생성적색소조담단백구유조홍람단백α-아기소특유적광보성질화가역광치변색성질.이재렬합매기인pecE화pecF불전입대장간균적정황하,대장간균내지유0.1%적PecA-PCB산생.이상연구대조담단백생물구건구유중요의의.
