中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
8期
617-620
,共4页
陈束叶%李铜铃%张洁%张婷婷%贾毅敏
陳束葉%李銅鈴%張潔%張婷婷%賈毅敏
진속협%리동령%장길%장정정%가의민
盐酸帕罗西汀%赛乐特%高效液相色谱法%在体肠吸收
鹽痠帕囉西汀%賽樂特%高效液相色譜法%在體腸吸收
염산파라서정%새악특%고효액상색보법%재체장흡수
目的 研究盐酸帕罗西汀(paroxetine hydrochloride,PRXT)在大鼠消化道各部位的吸收动力学.方法 运用在体循环灌流模型,研究大鼠消化道各部位对PRXT的吸收情况,计算和比较Ka值,并分析剂量和流速对结果的影响.结果 PRXT在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠吸收速率常数Ka基本一致(P＞0.05),不同剂量条件下各部位吸收速率无显著性差异(P＜0.05),流速对Ka值影响显著,P＜0.000 1,相关系数为0.925.抑制P-糖蛋白(P-gp)后药物吸收速率未有明显变化.各剂量下胃吸收PRXT均较差(＜5%).结论在0.9～9.0 mg·kg-1内PRXT在大鼠肠道的吸收机制属于被动吸收,吸收过程服从一级动力学.P-gp对药物吸收没有影响.胃不是吸收的主要部位.循环流速对Ka影响较大,Ka随流速增大而增大.
目的 研究鹽痠帕囉西汀(paroxetine hydrochloride,PRXT)在大鼠消化道各部位的吸收動力學.方法 運用在體循環灌流模型,研究大鼠消化道各部位對PRXT的吸收情況,計算和比較Ka值,併分析劑量和流速對結果的影響.結果 PRXT在大鼠十二指腸、空腸、迴腸、結腸吸收速率常數Ka基本一緻(P＞0.05),不同劑量條件下各部位吸收速率無顯著性差異(P＜0.05),流速對Ka值影響顯著,P＜0.000 1,相關繫數為0.925.抑製P-糖蛋白(P-gp)後藥物吸收速率未有明顯變化.各劑量下胃吸收PRXT均較差(＜5%).結論在0.9～9.0 mg·kg-1內PRXT在大鼠腸道的吸收機製屬于被動吸收,吸收過程服從一級動力學.P-gp對藥物吸收沒有影響.胃不是吸收的主要部位.循環流速對Ka影響較大,Ka隨流速增大而增大.
목적 연구염산파라서정(paroxetine hydrochloride,PRXT)재대서소화도각부위적흡수동역학.방법 운용재체순배관류모형,연구대서소화도각부위대PRXT적흡수정황,계산화비교Ka치,병분석제량화류속대결과적영향.결과 PRXT재대서십이지장、공장、회장、결장흡수속솔상수Ka기본일치(P＞0.05),불동제량조건하각부위흡수속솔무현저성차이(P＜0.05),류속대Ka치영향현저,P＜0.000 1,상관계수위0.925.억제P-당단백(P-gp)후약물흡수속솔미유명현변화.각제량하위흡수PRXT균교차(＜5%).결론재0.9～9.0 mg·kg-1내PRXT재대서장도적흡수궤제속우피동흡수,흡수과정복종일급동역학.P-gp대약물흡수몰유영향.위불시흡수적주요부위.순배류속대Ka영향교대,Ka수류속증대이증대.
