CAJ | 학술논문

[目的]研究解偶联蛋白2(UCP2)在大鼠心肌缺血-再灌注(I/R)损伤中的表达及作用.[方法]将SD大鼠随机分为假手术组、缺血组和缺血再灌注组.采用标准Ⅱ导联监测大鼠心电图变化.测定大鼠血清肌酸磷酸激酶(CPK)、心肌组织丙二醛(MDA)含量变化.HE染色方法观察心肌组织形态学变化,免疫组织化学检测心肌组织UCP2的表达.[结果]与假手术组相比,缺血组大鼠心电图ST段明显抬高,再灌组ST段亦明显抬高,并出现室性心动过速和(或)室颤.HE染色可见缺血组大鼠部分心肌纤维断裂,部分细胞核有浓缩或溶解,间质轻度充血及炎性细胞浸润;再灌组心肌纤维横纹消失,可见大量炎性细胞浸润、充血.假手术组大鼠血清CPK值为(1.00±0.44)kU/L(n=8),缺血和缺血再灌注后CPK值分别为(5.02±1.08)kU/L和(8.23±1.15)kU/L,较假手术组均显著升高(P＜0.05,P＜0.01,n=8).假手术组心肌组织MDA含量为(1.03±0.14)nmol/mg(n=8),缺血和缺血再灌注后MDA含量分别为(1.37±0.21)nmol/mg和(1.67±0.08)nmol/mg,较假手术组亦显著升高(P＜0.05,P＜0.01,n=8).缺血组和再灌注组心肌组织UCP2表达较假手术组均增加.[结论]大鼠心肌UCP2表达与缺血再灌注损伤相关,并可能通过降低活性氧的产生而起保护作用.
[목적]연구해우련단백2(UCP2)재대서심기결혈-재관주(I/R)손상중적표체급작용.[방법]장SD대서수궤분위가수술조、결혈조화결혈재관주조.채용표준Ⅱ도련감측대서심전도변화.측정대서혈청기산린산격매(CPK)、심기조직병이철(MDA)함량변화.HE염색방법관찰심기조직형태학변화,면역조직화학검측심기조직UCP2적표체.[결과]여가수술조상비,결혈조대서심전도ST단명현태고,재관조ST단역명현태고,병출현실성심동과속화(혹)실전.HE염색가견결혈조대서부분심기섬유단렬,부분세포핵유농축혹용해,간질경도충혈급염성세포침윤;재관조심기섬유횡문소실,가견대량염성세포침윤、충혈.가수술조대서혈청CPK치위(1.00±0.44)kU/L(n=8),결혈화결혈재관주후CPK치분별위(5.02±1.08)kU/L화(8.23±1.15)kU/L,교가수술조균현저승고(P＜0.05,P＜0.01,n=8).가수술조심기조직MDA함량위(1.03±0.14)nmol/mg(n=8),결혈화결혈재관주후MDA함량분별위(1.37±0.21)nmol/mg화(1.67±0.08)nmol/mg,교가수술조역현저승고(P＜0.05,P＜0.01,n=8).결혈조화재관주조심기조직UCP2표체교가수술조균증가.[결론]대서심기UCP2표체여결혈재관주손상상관,병가능통과강저활성양적산생이기보호작용.