中国计划生育学杂志
中國計劃生育學雜誌
중국계화생육학잡지
CHINESE JOURNAL OF FAMILY PLANNING
2008年
8期
488-490
,共3页
张志芬%韩维田%杨唤杰%姜淼%边超英%关长吉%王朝祥
張誌芬%韓維田%楊喚傑%薑淼%邊超英%關長吉%王朝祥
장지분%한유전%양환걸%강묘%변초영%관장길%왕조상
染色体22q11%先天性心脏病%荧光原位杂交法
染色體22q11%先天性心髒病%熒光原位雜交法
염색체22q11%선천성심장병%형광원위잡교법
目的:通过建立先天性心脏缺陷患者染色体22q11微缺失的诊断方法,探讨各类先天性心脏缺陷患者染色体22q11微缺失发生情况.方法:应用生物素标记的染色体22q11区域特异探针,对外周血淋巴细胞和羊水细胞染色体进行原位杂交遗传检测和产前诊断.结果:在50例先天性心脏病患者中,有5例患者染色体22q11微缺失,缺失率为10%.5例孕妇产前诊断未发现染色体22q11微缺失.结论:应用荧光原位杂交法检测22q11微缺失可作为先天性心脏缺陷病因诊断的方法,通过产前诊断可以避免染色体22q11微缺失的心脏缺陷患儿出生.
目的:通過建立先天性心髒缺陷患者染色體22q11微缺失的診斷方法,探討各類先天性心髒缺陷患者染色體22q11微缺失髮生情況.方法:應用生物素標記的染色體22q11區域特異探針,對外週血淋巴細胞和羊水細胞染色體進行原位雜交遺傳檢測和產前診斷.結果:在50例先天性心髒病患者中,有5例患者染色體22q11微缺失,缺失率為10%.5例孕婦產前診斷未髮現染色體22q11微缺失.結論:應用熒光原位雜交法檢測22q11微缺失可作為先天性心髒缺陷病因診斷的方法,通過產前診斷可以避免染色體22q11微缺失的心髒缺陷患兒齣生.
목적:통과건립선천성심장결함환자염색체22q11미결실적진단방법,탐토각류선천성심장결함환자염색체22q11미결실발생정황.방법:응용생물소표기적염색체22q11구역특이탐침,대외주혈림파세포화양수세포염색체진행원위잡교유전검측화산전진단.결과:재50례선천성심장병환자중,유5례환자염색체22q11미결실,결실솔위10%.5례잉부산전진단미발현염색체22q11미결실.결론:응용형광원위잡교법검측22q11미결실가작위선천성심장결함병인진단적방법,통과산전진단가이피면염색체22q11미결실적심장결함환인출생.
