细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2009年
1期
9-12
,共4页
骨髓树突状细胞%重组大肠杆菌%模式识别受体%基因芯片
骨髓樹突狀細胞%重組大腸桿菌%模式識彆受體%基因芯片
골수수돌상세포%중조대장간균%모식식별수체%기인심편
目的:探讨树突状细胞(DC)的模式识别受体(PPBs)活化与细胞因子表达的关系.方法:采用基因芯片及RT-PCR检测经E.coli LLO/OVA刺激后小鼠骨髓树突状细胞(bone marrw-derived dendritic cell,BMDC)的PPRs及其下游NF-KB信号通路相关分子mRNA的表达水平,并观察BMDC的活化状况及培养上清液内细胞因子含量.结果:经E.coliLLO/OVA刺激后2 h,BMDC出现短暂的TLR4 mRNA表达上调,其下游信号途径相关的Myd88、Rip2、Irak1、Imk2、Ikkα、NF-KB1和NF-KB2 mRNA均出现表达上调,黏附分子Icam1、细胞因子IL-1α、IL-1b、IL-6和TNF-α的mRNA也表达上调;经E.coli LLO/OVA刺激后4 h,BMDC出现Card4(NOD1)mRNA表达上调,其下游信号途径相关的Rip2、Ikkβ、NFkB1和NF-KB2 mRNA均出现表达上调,IFN-γ、TNF-β和CD40 mRNA也上调表达.经E.coli LLO/OVA刺激后24 h,BMDC表达共刺激分子及MHC-Ⅱ类分子上调;且培养上清液内IL-12和IFN-γ含量增高.结论:重组疫苗E.coli LLO/OVA经TLR4和NOD1受体激活NF-KB信号通路,诱导了小鼠BMDC成熟并表达一系列细胞因子尤其是IL-12和IFN-γ.
目的:探討樹突狀細胞(DC)的模式識彆受體(PPBs)活化與細胞因子錶達的關繫.方法:採用基因芯片及RT-PCR檢測經E.coli LLO/OVA刺激後小鼠骨髓樹突狀細胞(bone marrw-derived dendritic cell,BMDC)的PPRs及其下遊NF-KB信號通路相關分子mRNA的錶達水平,併觀察BMDC的活化狀況及培養上清液內細胞因子含量.結果:經E.coliLLO/OVA刺激後2 h,BMDC齣現短暫的TLR4 mRNA錶達上調,其下遊信號途徑相關的Myd88、Rip2、Irak1、Imk2、Ikkα、NF-KB1和NF-KB2 mRNA均齣現錶達上調,黏附分子Icam1、細胞因子IL-1α、IL-1b、IL-6和TNF-α的mRNA也錶達上調;經E.coli LLO/OVA刺激後4 h,BMDC齣現Card4(NOD1)mRNA錶達上調,其下遊信號途徑相關的Rip2、Ikkβ、NFkB1和NF-KB2 mRNA均齣現錶達上調,IFN-γ、TNF-β和CD40 mRNA也上調錶達.經E.coli LLO/OVA刺激後24 h,BMDC錶達共刺激分子及MHC-Ⅱ類分子上調;且培養上清液內IL-12和IFN-γ含量增高.結論:重組疫苗E.coli LLO/OVA經TLR4和NOD1受體激活NF-KB信號通路,誘導瞭小鼠BMDC成熟併錶達一繫列細胞因子尤其是IL-12和IFN-γ.
목적:탐토수돌상세포(DC)적모식식별수체(PPBs)활화여세포인자표체적관계.방법:채용기인심편급RT-PCR검측경E.coli LLO/OVA자격후소서골수수돌상세포(bone marrw-derived dendritic cell,BMDC)적PPRs급기하유NF-KB신호통로상관분자mRNA적표체수평,병관찰BMDC적활화상황급배양상청액내세포인자함량.결과:경E.coliLLO/OVA자격후2 h,BMDC출현단잠적TLR4 mRNA표체상조,기하유신호도경상관적Myd88、Rip2、Irak1、Imk2、Ikkα、NF-KB1화NF-KB2 mRNA균출현표체상조,점부분자Icam1、세포인자IL-1α、IL-1b、IL-6화TNF-α적mRNA야표체상조;경E.coli LLO/OVA자격후4 h,BMDC출현Card4(NOD1)mRNA표체상조,기하유신호도경상관적Rip2、Ikkβ、NFkB1화NF-KB2 mRNA균출현표체상조,IFN-γ、TNF-β화CD40 mRNA야상조표체.경E.coli LLO/OVA자격후24 h,BMDC표체공자격분자급MHC-Ⅱ류분자상조;차배양상청액내IL-12화IFN-γ함량증고.결론:중조역묘E.coli LLO/OVA경TLR4화NOD1수체격활NF-KB신호통로,유도료소서BMDC성숙병표체일계렬세포인자우기시IL-12화IFN-γ.
