中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
1期
27-28
,共2页
反相高效液相色谱法%吗替麦考酚酯胶囊%吗替麦考酚酯%含量测定
反相高效液相色譜法%嗎替麥攷酚酯膠囊%嗎替麥攷酚酯%含量測定
반상고효액상색보법%마체맥고분지효낭%마체맥고분지%함량측정
目的 建立以反相高效液相色谱法测定吗替麦考酚酯胶囊含量的方法.方法 色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C8柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为三乙胺磷酸缓冲液(pH=5.3)-乙腈(65:35),柱温45 ℃,流速1.5 mL/min,检测波长为250 nm.结果 吗替麦考酚酯质量浓度范围是0.062 1~0.621 1 mg/mL(r=0.999 8),平均回收率为100.08%,RSD=0.51%(n=9).结论 该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制吗替麦考酚酯胶囊的质量.
目的 建立以反相高效液相色譜法測定嗎替麥攷酚酯膠囊含量的方法.方法 色譜柱為Zorbax Eclipse XDB-C8柱(150mm×4.6mm,5 μm),流動相為三乙胺燐痠緩遲液(pH=5.3)-乙腈(65:35),柱溫45 ℃,流速1.5 mL/min,檢測波長為250 nm.結果 嗎替麥攷酚酯質量濃度範圍是0.062 1~0.621 1 mg/mL(r=0.999 8),平均迴收率為100.08%,RSD=0.51%(n=9).結論 該方法準確、簡便、快速、可靠,能有效控製嗎替麥攷酚酯膠囊的質量.
목적 건립이반상고효액상색보법측정마체맥고분지효낭함량적방법.방법 색보주위Zorbax Eclipse XDB-C8주(150mm×4.6mm,5 μm),류동상위삼을알린산완충액(pH=5.3)-을정(65:35),주온45 ℃,류속1.5 mL/min,검측파장위250 nm.결과 마체맥고분지질량농도범위시0.062 1~0.621 1 mg/mL(r=0.999 8),평균회수솔위100.08%,RSD=0.51%(n=9).결론 해방법준학、간편、쾌속、가고,능유효공제마체맥고분지효낭적질량.