中国体视学与图像分析
中國體視學與圖像分析
중국체시학여도상분석
CHINESE JOURNAL OF STEREOLOGY AND IMAGE ANALYSIS
2008年
4期
259-263
,共5页
图像分析仪%DNA含量%组织切片
圖像分析儀%DNA含量%組織切片
도상분석의%DNA함량%조직절편
目的 探讨组织切片对图像分析仪测量细胞核DNA含量的影响.方法 选取10只成年健康雄性小鼠,制备肝细胞涂片和肝组织切片,肝组织切片分成两部分,分别用于Feulgen染色和石蜡包埋.包埋后的组织采用垂直切片,图像分析仪测量切片实际厚度,依据切片机标识厚度和测量厚度分别分组,TIGER细胞图像分析仪分剐测量肝细胞涂片和组织切片内肝细胞核的积分光密度(IOD).结果 肝细胞涂片内各DNA含量倍体肝细胞核IOD间的比值接近2和4,IOD之变异系数(CV值)<3.5,肝组织切片IOD间比值明显偏离2和4,IOD之CV值均>6;切片机标识厚度为4、6、8和10μm组织切片平均测量厚度分别为6.75、7.18、6.96和7.59 μm,测量厚度最大值为9.25μm,最小值为4.62μm;依据切片机标识厚度分组中不同切片厚度相同DNA含量倍体肝细胞核的IOD值差异均无统计学意义;依据测量厚度重新分组后5、6微米组与7、8、9微米组IOD值间的差异具有统计学意义(P<0.05).结论 组织切片的实际厚度与切片机标识厚度间存在明显差异,本实验方法可较准确地判断组织切片厚度;厚组织切片测量结果优于薄组织切片,但与细胞涂片相比,厚组织切片仍难以准确测量细胞核DNA含量,DNA含量检测时应优先采用细胞涂片.
目的 探討組織切片對圖像分析儀測量細胞覈DNA含量的影響.方法 選取10隻成年健康雄性小鼠,製備肝細胞塗片和肝組織切片,肝組織切片分成兩部分,分彆用于Feulgen染色和石蠟包埋.包埋後的組織採用垂直切片,圖像分析儀測量切片實際厚度,依據切片機標識厚度和測量厚度分彆分組,TIGER細胞圖像分析儀分剮測量肝細胞塗片和組織切片內肝細胞覈的積分光密度(IOD).結果 肝細胞塗片內各DNA含量倍體肝細胞覈IOD間的比值接近2和4,IOD之變異繫數(CV值)<3.5,肝組織切片IOD間比值明顯偏離2和4,IOD之CV值均>6;切片機標識厚度為4、6、8和10μm組織切片平均測量厚度分彆為6.75、7.18、6.96和7.59 μm,測量厚度最大值為9.25μm,最小值為4.62μm;依據切片機標識厚度分組中不同切片厚度相同DNA含量倍體肝細胞覈的IOD值差異均無統計學意義;依據測量厚度重新分組後5、6微米組與7、8、9微米組IOD值間的差異具有統計學意義(P<0.05).結論 組織切片的實際厚度與切片機標識厚度間存在明顯差異,本實驗方法可較準確地判斷組織切片厚度;厚組織切片測量結果優于薄組織切片,但與細胞塗片相比,厚組織切片仍難以準確測量細胞覈DNA含量,DNA含量檢測時應優先採用細胞塗片.
목적 탐토조직절편대도상분석의측량세포핵DNA함량적영향.방법 선취10지성년건강웅성소서,제비간세포도편화간조직절편,간조직절편분성량부분,분별용우Feulgen염색화석사포매.포매후적조직채용수직절편,도상분석의측량절편실제후도,의거절편궤표식후도화측량후도분별분조,TIGER세포도상분석의분과측량간세포도편화조직절편내간세포핵적적분광밀도(IOD).결과 간세포도편내각DNA함량배체간세포핵IOD간적비치접근2화4,IOD지변이계수(CV치)<3.5,간조직절편IOD간비치명현편리2화4,IOD지CV치균>6;절편궤표식후도위4、6、8화10μm조직절편평균측량후도분별위6.75、7.18、6.96화7.59 μm,측량후도최대치위9.25μm,최소치위4.62μm;의거절편궤표식후도분조중불동절편후도상동DNA함량배체간세포핵적IOD치차이균무통계학의의;의거측량후도중신분조후5、6미미조여7、8、9미미조IOD치간적차이구유통계학의의(P<0.05).결론 조직절편적실제후도여절편궤표식후도간존재명현차이,본실험방법가교준학지판단조직절편후도;후조직절편측량결과우우박조직절편,단여세포도편상비,후조직절편잉난이준학측량세포핵DNA함량,DNA함량검측시응우선채용세포도편.
