广州医学院学报
廣州醫學院學報
엄주의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGZHOU MEDICAL COLLEGE
2009年
3期
1-6
,共6页
β地中海贫血%羟基脲%丁酸钠%联合用药%K562细胞%γ珠蛋白基因
β地中海貧血%羥基脲%丁痠鈉%聯閤用藥%K562細胞%γ珠蛋白基因
β지중해빈혈%간기뇨%정산납%연합용약%K562세포%γ주단백기인
目的:探讨低剂量羟基脲(hydroxyurea,HU)与丁酸钠(sodium butyrate,NaB)联合诱导人白血病细胞株(K562)细胞对γ珠蛋白基因表达的作用.方法:以K562细胞株为研究对象,用不同浓度HU和/或NaB作用于K562细胞,台盼蓝拒染活细胞计数观察细胞生长;联苯胺染色了解细胞红系分化,RT-PCR测定珠蛋白基因γ-mRNA表达.结果:25 μmol/L HU与100 μmol/L NaB是最佳用药组合,其对细胞生长抑制率为(46.09±1.54)%,与HU100 μmol/L(64.31±5.19)%、NaB 500 μmol/L(86.25±1.10)%比较差异有显著性(P<0.05);联苯胺染色阳性细胞率达 (17.72±0.58)%,与HU100 μmol/L(15.72±0.27)%、NaB500 μmol/L(14.32±0.74)%比较差异有显著性(P<0.05);与亲本细胞比较Gγ-mRNA表达上调(2.04±0.13)倍,Aγ-mRNA表达上调(1.27±0.01)倍,差异有显著性(P<0.05).结论:低剂量HU与NaB联合用药能使K562细胞γ珠蛋白基因表达上调,并减轻细胞生长抑制,为临床联合用药提供实验依据.
目的:探討低劑量羥基脲(hydroxyurea,HU)與丁痠鈉(sodium butyrate,NaB)聯閤誘導人白血病細胞株(K562)細胞對γ珠蛋白基因錶達的作用.方法:以K562細胞株為研究對象,用不同濃度HU和/或NaB作用于K562細胞,檯盼藍拒染活細胞計數觀察細胞生長;聯苯胺染色瞭解細胞紅繫分化,RT-PCR測定珠蛋白基因γ-mRNA錶達.結果:25 μmol/L HU與100 μmol/L NaB是最佳用藥組閤,其對細胞生長抑製率為(46.09±1.54)%,與HU100 μmol/L(64.31±5.19)%、NaB 500 μmol/L(86.25±1.10)%比較差異有顯著性(P<0.05);聯苯胺染色暘性細胞率達 (17.72±0.58)%,與HU100 μmol/L(15.72±0.27)%、NaB500 μmol/L(14.32±0.74)%比較差異有顯著性(P<0.05);與親本細胞比較Gγ-mRNA錶達上調(2.04±0.13)倍,Aγ-mRNA錶達上調(1.27±0.01)倍,差異有顯著性(P<0.05).結論:低劑量HU與NaB聯閤用藥能使K562細胞γ珠蛋白基因錶達上調,併減輕細胞生長抑製,為臨床聯閤用藥提供實驗依據.
목적:탐토저제량간기뇨(hydroxyurea,HU)여정산납(sodium butyrate,NaB)연합유도인백혈병세포주(K562)세포대γ주단백기인표체적작용.방법:이K562세포주위연구대상,용불동농도HU화/혹NaB작용우K562세포,태반람거염활세포계수관찰세포생장;련분알염색료해세포홍계분화,RT-PCR측정주단백기인γ-mRNA표체.결과:25 μmol/L HU여100 μmol/L NaB시최가용약조합,기대세포생장억제솔위(46.09±1.54)%,여HU100 μmol/L(64.31±5.19)%、NaB 500 μmol/L(86.25±1.10)%비교차이유현저성(P<0.05);련분알염색양성세포솔체 (17.72±0.58)%,여HU100 μmol/L(15.72±0.27)%、NaB500 μmol/L(14.32±0.74)%비교차이유현저성(P<0.05);여친본세포비교Gγ-mRNA표체상조(2.04±0.13)배,Aγ-mRNA표체상조(1.27±0.01)배,차이유현저성(P<0.05).결론:저제량HU여NaB연합용약능사K562세포γ주단백기인표체상조,병감경세포생장억제,위림상연합용약제공실험의거.
