扬州大学学报（农业与生命科学版）
颺州大學學報（農業與生命科學版）
양주대학학보（농업여생명과학판）
JOURNAL OF YANGZHOU UNIVERSITY(AGRICULTURAL AND LIFE SCIENCE EDITION)
2010年
2期
48-52
,共5页
田跃胜%许洁婷%唐克轩%李杉%赵静雅
田躍勝%許潔婷%唐剋軒%李杉%趙靜雅
전약성%허길정%당극헌%리삼%조정아
枸杞%甜菜碱醛脱氢酶%基因克隆%表达分析
枸杞%甜菜堿醛脫氫酶%基因剋隆%錶達分析
구기%첨채감철탈경매%기인극륭%표체분석
根据GenBank中的植物甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的同源保守区设计简并引物,采用RT-PCR技术从枸杞中扩增出BADH基冈的部分保守序列,并利用巢式PCR、5'-RACE和3'-RACE获得BADH基因的全长cDNA.测序结果表明:BADH全长为1 869 bp,包含1 512 bp长的开放读码框(ORF),编码1个含503个氨基酸残基、分子质量为55.12 ku、等电点(PI)为5.19,包括醛脱氧酶高度保守序列VTLELGGKSP和其后287 bp处与酶功能有关的Cys的假定蛋白质. mRNA分析表明:BADH基凶在枸杞幼苗组织中受高盐胁迫和低温胁迫的上调诱导表达,表明该基因可能在植物抵御非生物胁迫中发挥重要作用.
根據GenBank中的植物甜菜堿醛脫氫酶(BADH)基因的同源保守區設計簡併引物,採用RT-PCR技術從枸杞中擴增齣BADH基岡的部分保守序列,併利用巢式PCR、5'-RACE和3'-RACE穫得BADH基因的全長cDNA.測序結果錶明:BADH全長為1 869 bp,包含1 512 bp長的開放讀碼框(ORF),編碼1箇含503箇氨基痠殘基、分子質量為55.12 ku、等電點(PI)為5.19,包括醛脫氧酶高度保守序列VTLELGGKSP和其後287 bp處與酶功能有關的Cys的假定蛋白質. mRNA分析錶明:BADH基兇在枸杞幼苗組織中受高鹽脅迫和低溫脅迫的上調誘導錶達,錶明該基因可能在植物牴禦非生物脅迫中髮揮重要作用.
근거GenBank중적식물첨채감철탈경매(BADH)기인적동원보수구설계간병인물,채용RT-PCR기술종구기중확증출BADH기강적부분보수서렬,병이용소식PCR、5'-RACE화3'-RACE획득BADH기인적전장cDNA.측서결과표명:BADH전장위1 869 bp,포함1 512 bp장적개방독마광(ORF),편마1개함503개안기산잔기、분자질량위55.12 ku、등전점(PI)위5.19,포괄철탈양매고도보수서렬VTLELGGKSP화기후287 bp처여매공능유관적Cys적가정단백질. mRNA분석표명:BADH기흉재구기유묘조직중수고염협박화저온협박적상조유도표체,표명해기인가능재식물저어비생물협박중발휘중요작용.
