中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2010年
10期
898-900
,共3页
DC-CIK细胞%抗淋巴瘤细胞%免疫效应
DC-CIK細胞%抗淋巴瘤細胞%免疫效應
DC-CIK세포%항림파류세포%면역효응
目的:探讨共培养树突状细胞(Dendritic cell,DC)和细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine-induced killer cell,CIK),即产生的DC-CIK细胞抗淋巴瘤免疫效应的机制.方法:分离健康人外周血单个核细胞,分别于体外诱导DC和CIK,然后共培养成DC-CIK细胞.分四组:DC组、DC-T组、CIK组和DC-CIK组.对各组分别进行免疫机制研究:测定细胞因子IL-12、IL-17和IFN-γ的分泌量、检测细胞免疫表型和分析对人淋巴瘤细胞株杀伤活性.结果:在DC-CIK组,细胞因子IL-12、IL-17和IFN-γ的分泌量均明显高于其它三组(P<0.05);杀伤活性亦较其它组增强(P<0.05).CD8+、CD3+/CD56+细胞在DC-CIK组亦明显增加(P<0.05).结论:DC-CIK细胞抗淋巴瘤免疫效应与分泌大量的细胞因子和产生细胞毒性细胞有关.
目的:探討共培養樹突狀細胞(Dendritic cell,DC)和細胞因子誘導的殺傷細胞(Cytokine-induced killer cell,CIK),即產生的DC-CIK細胞抗淋巴瘤免疫效應的機製.方法:分離健康人外週血單箇覈細胞,分彆于體外誘導DC和CIK,然後共培養成DC-CIK細胞.分四組:DC組、DC-T組、CIK組和DC-CIK組.對各組分彆進行免疫機製研究:測定細胞因子IL-12、IL-17和IFN-γ的分泌量、檢測細胞免疫錶型和分析對人淋巴瘤細胞株殺傷活性.結果:在DC-CIK組,細胞因子IL-12、IL-17和IFN-γ的分泌量均明顯高于其它三組(P<0.05);殺傷活性亦較其它組增彊(P<0.05).CD8+、CD3+/CD56+細胞在DC-CIK組亦明顯增加(P<0.05).結論:DC-CIK細胞抗淋巴瘤免疫效應與分泌大量的細胞因子和產生細胞毒性細胞有關.
목적:탐토공배양수돌상세포(Dendritic cell,DC)화세포인자유도적살상세포(Cytokine-induced killer cell,CIK),즉산생적DC-CIK세포항림파류면역효응적궤제.방법:분리건강인외주혈단개핵세포,분별우체외유도DC화CIK,연후공배양성DC-CIK세포.분사조:DC조、DC-T조、CIK조화DC-CIK조.대각조분별진행면역궤제연구:측정세포인자IL-12、IL-17화IFN-γ적분비량、검측세포면역표형화분석대인림파류세포주살상활성.결과:재DC-CIK조,세포인자IL-12、IL-17화IFN-γ적분비량균명현고우기타삼조(P<0.05);살상활성역교기타조증강(P<0.05).CD8+、CD3+/CD56+세포재DC-CIK조역명현증가(P<0.05).결론:DC-CIK세포항림파류면역효응여분비대량적세포인자화산생세포독성세포유관.
