时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
5期
1047-1048
,共2页
胰蛋白酶抑制剂%鱼腥草%分离纯化
胰蛋白酶抑製劑%魚腥草%分離純化
이단백매억제제%어성초%분리순화
目的 以鱼腥草为材料,研究鱼腥草蛋白酶抑制剂(HCTI)的分离提取工艺.方法 HCTI的最佳粗提条件是采用pH 7.0的双蒸水为提取溶剂,在体积比为1∶30, 45 ℃条件下浸提2.0 h,提取2次.硫酸铵部分沉淀后,再经DEAE-52离子交换层析柱纯化.结果 粗提液经45%～60%饱和度的硫酸铵沉淀比活力最高,经过DEAE-52离子交换层析柱梯度洗脱后,检测到HCTI活性峰.结论 用DEAE-52离子交换层析柱可分离纯化HCTI,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,计算出该HCTI的分子量约为28 KDa.
目的 以魚腥草為材料,研究魚腥草蛋白酶抑製劑(HCTI)的分離提取工藝.方法 HCTI的最佳粗提條件是採用pH 7.0的雙蒸水為提取溶劑,在體積比為1∶30, 45 ℃條件下浸提2.0 h,提取2次.硫痠銨部分沉澱後,再經DEAE-52離子交換層析柱純化.結果 粗提液經45%～60%飽和度的硫痠銨沉澱比活力最高,經過DEAE-52離子交換層析柱梯度洗脫後,檢測到HCTI活性峰.結論 用DEAE-52離子交換層析柱可分離純化HCTI,SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳,計算齣該HCTI的分子量約為28 KDa.
목적 이어성초위재료,연구어성초단백매억제제(HCTI)적분리제취공예.방법 HCTI적최가조제조건시채용pH 7.0적쌍증수위제취용제,재체적비위1∶30, 45 ℃조건하침제2.0 h,제취2차.류산안부분침정후,재경DEAE-52리자교환층석주순화.결과 조제액경45%～60%포화도적류산안침정비활력최고,경과DEAE-52리자교환층석주제도세탈후,검측도HCTI활성봉.결론 용DEAE-52리자교환층석주가분리순화HCTI,SDS-취병희선알응효전영,계산출해HCTI적분자량약위28 KDa.
