东北林业大学学报
東北林業大學學報
동북임업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST FORESTRY UNIVERSITY
2011年
5期
95-98,110
,共5页
张玉稳%程成%柴洪亮%曾祥伟%华育平
張玉穩%程成%柴洪亮%曾祥偉%華育平
장옥은%정성%시홍량%증상위%화육평
野鸭%禽流感病毒%NA基因%克隆%进化
野鴨%禽流感病毒%NA基因%剋隆%進化
야압%금류감병독%NA기인%극륭%진화
根据GenBank已知的H6N1亚型流感病毒的NA基因序列,设计扩增NA基因的特异性引物,通过RTPCR技术扩增5株H6N1亚型禽流感病毒NA基因序列,并将其克隆到pMD18-T载体后进行了测序分析.同时通过生物学软件对5株禽流感病毒NA基因进行了分析研究.结果表明:5株禽流感病毒NA基因全长1 410 bp,编码470个氨基酸,不存在氨基酸缺失现象;抗原位点和糖基化位点与参考序列野鸭源N1亚型禽流感病毒相比变化不大.5株禽流感病毒NA基因与参考序列的同源性为79.6%～97.6%,其中与参考序列野鸭源H1N1亚型的同源性最高.结合进化树分析结果推测,5株禽感病毒与野鸭源H1N1亚型禽流感病毒的亲缘关系密切.
根據GenBank已知的H6N1亞型流感病毒的NA基因序列,設計擴增NA基因的特異性引物,通過RTPCR技術擴增5株H6N1亞型禽流感病毒NA基因序列,併將其剋隆到pMD18-T載體後進行瞭測序分析.同時通過生物學軟件對5株禽流感病毒NA基因進行瞭分析研究.結果錶明:5株禽流感病毒NA基因全長1 410 bp,編碼470箇氨基痠,不存在氨基痠缺失現象;抗原位點和糖基化位點與參攷序列野鴨源N1亞型禽流感病毒相比變化不大.5株禽流感病毒NA基因與參攷序列的同源性為79.6%～97.6%,其中與參攷序列野鴨源H1N1亞型的同源性最高.結閤進化樹分析結果推測,5株禽感病毒與野鴨源H1N1亞型禽流感病毒的親緣關繫密切.
근거GenBank이지적H6N1아형류감병독적NA기인서렬,설계확증NA기인적특이성인물,통과RTPCR기술확증5주H6N1아형금류감병독NA기인서렬,병장기극륭도pMD18-T재체후진행료측서분석.동시통과생물학연건대5주금류감병독NA기인진행료분석연구.결과표명:5주금류감병독NA기인전장1 410 bp,편마470개안기산,불존재안기산결실현상;항원위점화당기화위점여삼고서렬야압원N1아형금류감병독상비변화불대.5주금류감병독NA기인여삼고서렬적동원성위79.6%～97.6%,기중여삼고서렬야압원H1N1아형적동원성최고.결합진화수분석결과추측,5주금감병독여야압원H1N1아형금류감병독적친연관계밀절.
