中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
10期
1447-1449
,共3页
刘梅%党学良%肖爱萍%张琰
劉梅%黨學良%肖愛萍%張琰
류매%당학량%초애평%장염
肠肽胶囊%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%人参皂苷Rb1%高效液相色谱法%含量测定
腸肽膠囊%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%人參皂苷Rb1%高效液相色譜法%含量測定
장태효낭%삼칠조감R1%인삼조감Rg1%인삼조감Rb1%고효액상색보법%함량측정
目的:建立肠肤胶囊中三七有效成分的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为SinoChrom ODS-BP( 150 mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为室温,进样量为20μl.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的线性范围依次为63.9～319.5 μg·ml-1、112.6 ～563.2 μg·ml-1、102.5～512.8μg·ml-1,线性关系良好(r值分别为0.9997、0.9994、0.9999)；三种皂苷的平均回收率分别为96.47%、98.75%,97.55%,RSD分别为1.52%、1.73%、1.81%(n=6).结论:本方法简便可行、准确、灵敏度高、专属性强,可用于肠肽胶囊的质量控制.
目的:建立腸膚膠囊中三七有效成分的HPLC含量測定方法.方法:色譜柱為SinoChrom ODS-BP( 150 mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)為流動相,梯度洗脫,檢測波長為203 nm,流速為1.0 ml·min-1,柱溫為室溫,進樣量為20μl.結果:三七皂苷R1、人參皂苷Rg1及人參皂苷Rb1的線性範圍依次為63.9～319.5 μg·ml-1、112.6 ～563.2 μg·ml-1、102.5～512.8μg·ml-1,線性關繫良好(r值分彆為0.9997、0.9994、0.9999)；三種皂苷的平均迴收率分彆為96.47%、98.75%,97.55%,RSD分彆為1.52%、1.73%、1.81%(n=6).結論:本方法簡便可行、準確、靈敏度高、專屬性彊,可用于腸肽膠囊的質量控製.
목적:건립장부효낭중삼칠유효성분적HPLC함량측정방법.방법:색보주위SinoChrom ODS-BP( 150 mm×4.6mm,5μm),이을정(A)화수(B)위류동상,제도세탈,검측파장위203 nm,류속위1.0 ml·min-1,주온위실온,진양량위20μl.결과:삼칠조감R1、인삼조감Rg1급인삼조감Rb1적선성범위의차위63.9～319.5 μg·ml-1、112.6 ～563.2 μg·ml-1、102.5～512.8μg·ml-1,선성관계량호(r치분별위0.9997、0.9994、0.9999)；삼충조감적평균회수솔분별위96.47%、98.75%,97.55%,RSD분별위1.52%、1.73%、1.81%(n=6).결론:본방법간편가행、준학、령민도고、전속성강,가용우장태효낭적질량공제.
