中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
15期
139-143
,共5页
戚晓渊%史秀灵%高银辉%王美%王旭%周程艳
慼曉淵%史秀靈%高銀輝%王美%王旭%週程豔
척효연%사수령%고은휘%왕미%왕욱%주정염
绿原酸%四氯化碳%肝纤维化
綠原痠%四氯化碳%肝纖維化
록원산%사록화탄%간섬유화
目的:研究绿原酸对四氯化碳(CCI4)导致的肝纤维化大鼠的保护作用,为其进一步开发和究提供科学依据.方法:大鼠随机分为6组,即正常组,模型组,秋水仙碱(0.2 mg·kg-1)组,绿原酸高,中,低剂量(140,70,35 mg·kg-1)组.各组每天ig给药,给药容量为20 mL·kg-1·d-1,连续8周.正常组和模型组给予蒸馏水.给药和造模同时进行.采用CCI4导致大鼠肝纤维化模型,除正常组外,其余各组每只大鼠首次于背部sc纯CCI4 5 mL·kg-1,以后sc 40% CCI4花生油3 mL·kg-1,共8周.第8周经股动脉取血,计算大鼠的肝脾指数,检测大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的活性及其总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)的含量,计算ALB与球蛋白(GLOB)的比值;检测血清中透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)的含量;检测肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性、羟脯氨酸(Hyp)的含量、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平.取肝组织,做病理切片,HE和Masson染色.结果:模型组大鼠血清中的ALT,AST,TP,ALB,A/G,肝纤维化4项指标(即PCⅢ,CⅣ,HA,LN)均具有显著的肝纤维化的特征(P<0.01).绿原酸能明显对抗CCI4所致的肝纤维化大鼠肝脾系数的升高(P<0.01);显著对抗血清中ALT,AST活性的升高(P<0.01),降低血清中HA,LN,PCⅢ,CⅣ,GLOB的含量(P<0.01),升高血清中的TP,ALB含量和A/G(P<0.01);降低肝组织中MDA和Hyp的含量(P<0.01),升高肝组织中SOD和GSH-Px的活性(P<0.01).绿原酸各剂量组中绿原酸高剂量组抗肝纤维化的效果最好,并呈现明显的剂量依赖性.病理结果亦显示绿原酸具有良好的抗肝纤维化的作用.结论:绿原酸具有显著的抗肝纤维化的作用.
目的:研究綠原痠對四氯化碳(CCI4)導緻的肝纖維化大鼠的保護作用,為其進一步開髮和究提供科學依據.方法:大鼠隨機分為6組,即正常組,模型組,鞦水仙堿(0.2 mg·kg-1)組,綠原痠高,中,低劑量(140,70,35 mg·kg-1)組.各組每天ig給藥,給藥容量為20 mL·kg-1·d-1,連續8週.正常組和模型組給予蒸餾水.給藥和造模同時進行.採用CCI4導緻大鼠肝纖維化模型,除正常組外,其餘各組每隻大鼠首次于揹部sc純CCI4 5 mL·kg-1,以後sc 40% CCI4花生油3 mL·kg-1,共8週.第8週經股動脈取血,計算大鼠的肝脾指數,檢測大鼠血清中丙氨痠轉氨酶(ALT)、天鼕氨痠轉氨酶(AST)的活性及其總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)的含量,計算ALB與毬蛋白(GLOB)的比值;檢測血清中透明質痠(HA)、層黏連蛋白(LN)、Ⅲ型前膠原(PCⅢ)、Ⅳ型膠原(CⅣ)的含量;檢測肝髒組織中超氧化物歧化酶(SOD)的活性、羥脯氨痠(Hyp)的含量、丙二醛(MDA)和穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)的水平.取肝組織,做病理切片,HE和Masson染色.結果:模型組大鼠血清中的ALT,AST,TP,ALB,A/G,肝纖維化4項指標(即PCⅢ,CⅣ,HA,LN)均具有顯著的肝纖維化的特徵(P<0.01).綠原痠能明顯對抗CCI4所緻的肝纖維化大鼠肝脾繫數的升高(P<0.01);顯著對抗血清中ALT,AST活性的升高(P<0.01),降低血清中HA,LN,PCⅢ,CⅣ,GLOB的含量(P<0.01),升高血清中的TP,ALB含量和A/G(P<0.01);降低肝組織中MDA和Hyp的含量(P<0.01),升高肝組織中SOD和GSH-Px的活性(P<0.01).綠原痠各劑量組中綠原痠高劑量組抗肝纖維化的效果最好,併呈現明顯的劑量依賴性.病理結果亦顯示綠原痠具有良好的抗肝纖維化的作用.結論:綠原痠具有顯著的抗肝纖維化的作用.
목적:연구록원산대사록화탄(CCI4)도치적간섬유화대서적보호작용,위기진일보개발화구제공과학의거.방법:대서수궤분위6조,즉정상조,모형조,추수선감(0.2 mg·kg-1)조,록원산고,중,저제량(140,70,35 mg·kg-1)조.각조매천ig급약,급약용량위20 mL·kg-1·d-1,련속8주.정상조화모형조급여증류수.급약화조모동시진행.채용CCI4도치대서간섬유화모형,제정상조외,기여각조매지대서수차우배부sc순CCI4 5 mL·kg-1,이후sc 40% CCI4화생유3 mL·kg-1,공8주.제8주경고동맥취혈,계산대서적간비지수,검측대서혈청중병안산전안매(ALT)、천동안산전안매(AST)적활성급기총단백(TP)、백단백(ALB)적함량,계산ALB여구단백(GLOB)적비치;검측혈청중투명질산(HA)、층점련단백(LN)、Ⅲ형전효원(PCⅢ)、Ⅳ형효원(CⅣ)적함량;검측간장조직중초양화물기화매(SOD)적활성、간포안산(Hyp)적함량、병이철(MDA)화곡광감태과양화물매(GSH-Px)적수평.취간조직,주병리절편,HE화Masson염색.결과:모형조대서혈청중적ALT,AST,TP,ALB,A/G,간섬유화4항지표(즉PCⅢ,CⅣ,HA,LN)균구유현저적간섬유화적특정(P<0.01).록원산능명현대항CCI4소치적간섬유화대서간비계수적승고(P<0.01);현저대항혈청중ALT,AST활성적승고(P<0.01),강저혈청중HA,LN,PCⅢ,CⅣ,GLOB적함량(P<0.01),승고혈청중적TP,ALB함량화A/G(P<0.01);강저간조직중MDA화Hyp적함량(P<0.01),승고간조직중SOD화GSH-Px적활성(P<0.01).록원산각제량조중록원산고제량조항간섬유화적효과최호,병정현명현적제량의뢰성.병리결과역현시록원산구유량호적항간섬유화적작용.결론:록원산구유현저적항간섬유화적작용.