药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2011年
5期
379-381,400
,共4页
李茂星%张超%乌兰%尉丽力%邱建国%张泉龙%贾正平
李茂星%張超%烏蘭%尉麗力%邱建國%張泉龍%賈正平
리무성%장초%오란%위려력%구건국%장천룡%가정평
螃蟹甲%苯乙醇苷%高压液相色谱法
螃蟹甲%苯乙醇苷%高壓液相色譜法
방해갑%분을순감%고압액상색보법
目的 建立RP-HPLC法同时测定藏药螃蟹甲中3个苯乙醇苷的含量.方法 色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm ×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(36:64),冰醋酸调pH至4.5；流速1.0 ml/min;柱温20℃,检测波长330 nm.结果 毛蕊花糖苷、alyssonoside、异毛蕊花糖苷分别在20～500(r=0.999 6),10～130(r=0.999 5),10～130(r=0.999 7) μg/ml范围间与峰面积线性关系良好；平均加样回收率均在96％ ～ 104％之间,RSD均小于5％(n=6).结论 该方法专属性强、灵敏度高、精确度与重现性好,可作为螃蟹甲药材的质量控制方法.
目的 建立RP-HPLC法同時測定藏藥螃蟹甲中3箇苯乙醇苷的含量.方法 色譜柱為Symmetry C18(4.6 mm ×150 mm,5μm),流動相為甲醇-水(36:64),冰醋痠調pH至4.5；流速1.0 ml/min;柱溫20℃,檢測波長330 nm.結果 毛蕊花糖苷、alyssonoside、異毛蕊花糖苷分彆在20～500(r=0.999 6),10～130(r=0.999 5),10～130(r=0.999 7) μg/ml範圍間與峰麵積線性關繫良好；平均加樣迴收率均在96％ ～ 104％之間,RSD均小于5％(n=6).結論 該方法專屬性彊、靈敏度高、精確度與重現性好,可作為螃蟹甲藥材的質量控製方法.
목적 건립RP-HPLC법동시측정장약방해갑중3개분을순감적함량.방법 색보주위Symmetry C18(4.6 mm ×150 mm,5μm),류동상위갑순-수(36:64),빙작산조pH지4.5；류속1.0 ml/min;주온20℃,검측파장330 nm.결과 모예화당감、alyssonoside、이모예화당감분별재20～500(r=0.999 6),10～130(r=0.999 5),10～130(r=0.999 7) μg/ml범위간여봉면적선성관계량호；평균가양회수솔균재96％ ～ 104％지간,RSD균소우5％(n=6).결론 해방법전속성강、령민도고、정학도여중현성호,가작위방해갑약재적질량공제방법.
