中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
11期
1919-1923
,共5页
RP-HPLC%导赤丸%栀子苷%黄芩苷%盐酸小檗碱
RP-HPLC%導赤汍%梔子苷%黃芩苷%鹽痠小檗堿
RP-HPLC%도적환%치자감%황금감%염산소벽감
目的 建立同时测定导赤丸(黄连、栀子、黄芩、大黄、连翘、木通、玄参、天花粉、赤芍、滑石粉)中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的方法.方法 采用多波长RP-HPLC,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB- C18柱(150 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B),梯度洗脱依次为A:15％ ～20％ (0.00 ～ 10.00) min,A:20％ ～25％( 10.00 ～ 15.00)min,A:25％ ～35％(15.00 ～25.00)min;柱温为室温;体积流量为1.0 mL/min;检测波长分别为240 nm(栀子苷)、278 nm(黄芩苷)和340nm(盐酸小檗碱).结果 栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的进样量分别在0.037 5～0.3375 μg (r=0.999 7),0.0368 ～0.736 μg(r=0.999 9)和0.039 ～0.351 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样同收率分别为102.95％、102.83％和98.61％;RSD分别为2.63％、1.90％和2.98％.结论 方法简便,结果准确,重复性好,适用于同时测定导赤丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱.
目的 建立同時測定導赤汍(黃連、梔子、黃芩、大黃、連翹、木通、玄參、天花粉、赤芍、滑石粉)中梔子苷、黃芩苷和鹽痠小檗堿的方法.方法 採用多波長RP-HPLC,色譜柱為Zorbax Eclipse XDB- C18柱(150 mm× 4.6 mm,5μm),流動相為乙腈(A)-0.2％燐痠水溶液(B),梯度洗脫依次為A:15％ ～20％ (0.00 ～ 10.00) min,A:20％ ～25％( 10.00 ～ 15.00)min,A:25％ ～35％(15.00 ～25.00)min;柱溫為室溫;體積流量為1.0 mL/min;檢測波長分彆為240 nm(梔子苷)、278 nm(黃芩苷)和340nm(鹽痠小檗堿).結果 梔子苷、黃芩苷和鹽痠小檗堿的進樣量分彆在0.037 5～0.3375 μg (r=0.999 7),0.0368 ～0.736 μg(r=0.999 9)和0.039 ～0.351 μg(r=0.999 9)範圍內線性關繫良好,平均加樣同收率分彆為102.95％、102.83％和98.61％;RSD分彆為2.63％、1.90％和2.98％.結論 方法簡便,結果準確,重複性好,適用于同時測定導赤汍中梔子苷、黃芩苷和鹽痠小檗堿.
목적 건립동시측정도적환(황련、치자、황금、대황、련교、목통、현삼、천화분、적작、활석분)중치자감、황금감화염산소벽감적방법.방법 채용다파장RP-HPLC,색보주위Zorbax Eclipse XDB- C18주(150 mm× 4.6 mm,5μm),류동상위을정(A)-0.2％린산수용액(B),제도세탈의차위A:15％ ～20％ (0.00 ～ 10.00) min,A:20％ ～25％( 10.00 ～ 15.00)min,A:25％ ～35％(15.00 ～25.00)min;주온위실온;체적류량위1.0 mL/min;검측파장분별위240 nm(치자감)、278 nm(황금감)화340nm(염산소벽감).결과 치자감、황금감화염산소벽감적진양량분별재0.037 5～0.3375 μg (r=0.999 7),0.0368 ～0.736 μg(r=0.999 9)화0.039 ～0.351 μg(r=0.999 9)범위내선성관계량호,평균가양동수솔분별위102.95％、102.83％화98.61％;RSD분별위2.63％、1.90％화2.98％.결론 방법간편,결과준학,중복성호,괄용우동시측정도적환중치자감、황금감화염산소벽감.
