石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2011年
6期
640-643
,共4页
张宇%邵玉昌%刘威%吕连海
張宇%邵玉昌%劉威%呂連海
장우%소옥창%류위%려련해
光稳定剂%三嗪%受阻胺%紫外吸收剂%自由基捕获剂
光穩定劑%三嗪%受阻胺%紫外吸收劑%自由基捕穫劑
광은정제%삼진%수조알%자외흡수제%자유기포획제
以2-[2-羟基-4-(乙氧基羰基)甲氧基苯基]-4,6-二芳基-1,3,5-三嗪为原料(1A和2A),分别与2,2,6,6 -四甲基哌啶醇和1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇进行酯交换反应,合成了4种含有2-[2-羟基-4-(甲酸哌啶酯基)甲氧基苯基]-4,6-二芳基-1,3,5-三嗪结构的光稳定剂(1B,2B,3B,4B),收率分别为72％,68％,74％,66％；对光稳定剂进行了紫外吸收、热稳定性和光稳定性的测试.实验结果表明,在引入受阻胺基团后,光稳定剂的紫外吸收波长和摩尔消光系数未有明显变化；热稳定性略有降低；而光稳定性得到了增强,1B和2B在光老化20,30,40h后相对于其原料1A(取代基R1 =R2=H)的分解率降低了3～4百分点,而3B和4B在光老化40h后相对于其原料2A(R1=H,R2=CH3)的分解率分别降低了4.88,3.06百分点.引入受阻胺基团的光稳定剂的光稳性得到了明显增强.
以2-[2-羥基-4-(乙氧基羰基)甲氧基苯基]-4,6-二芳基-1,3,5-三嗪為原料(1A和2A),分彆與2,2,6,6 -四甲基哌啶醇和1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇進行酯交換反應,閤成瞭4種含有2-[2-羥基-4-(甲痠哌啶酯基)甲氧基苯基]-4,6-二芳基-1,3,5-三嗪結構的光穩定劑(1B,2B,3B,4B),收率分彆為72％,68％,74％,66％；對光穩定劑進行瞭紫外吸收、熱穩定性和光穩定性的測試.實驗結果錶明,在引入受阻胺基糰後,光穩定劑的紫外吸收波長和摩爾消光繫數未有明顯變化；熱穩定性略有降低；而光穩定性得到瞭增彊,1B和2B在光老化20,30,40h後相對于其原料1A(取代基R1 =R2=H)的分解率降低瞭3～4百分點,而3B和4B在光老化40h後相對于其原料2A(R1=H,R2=CH3)的分解率分彆降低瞭4.88,3.06百分點.引入受阻胺基糰的光穩定劑的光穩性得到瞭明顯增彊.
이2-[2-간기-4-(을양기탄기)갑양기분기]-4,6-이방기-1,3,5-삼진위원료(1A화2A),분별여2,2,6,6 -사갑기고정순화1,2,2,6,6-오갑기고정순진행지교환반응,합성료4충함유2-[2-간기-4-(갑산고정지기)갑양기분기]-4,6-이방기-1,3,5-삼진결구적광은정제(1B,2B,3B,4B),수솔분별위72％,68％,74％,66％；대광은정제진행료자외흡수、열은정성화광은정성적측시.실험결과표명,재인입수조알기단후,광은정제적자외흡수파장화마이소광계수미유명현변화；열은정성략유강저；이광은정성득도료증강,1B화2B재광노화20,30,40h후상대우기원료1A(취대기R1 =R2=H)적분해솔강저료3～4백분점,이3B화4B재광노화40h후상대우기원료2A(R1=H,R2=CH3)적분해솔분별강저료4.88,3.06백분점.인입수조알기단적광은정제적광은성득도료명현증강.
