分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
3期
317-321
,共5页
张璇%陈大舟%汤桦%冯洁%庄惠明%李蕾
張璇%陳大舟%湯樺%馮潔%莊惠明%李蕾
장선%진대주%탕화%풍길%장혜명%리뢰
固相微萃取%气相色谱-质谱法%液态化妆品%邻苯二甲酸酯%增塑剂
固相微萃取%氣相色譜-質譜法%液態化妝品%鄰苯二甲痠酯%增塑劑
고상미췌취%기상색보-질보법%액태화장품%린분이갑산지%증소제
建立了顶空固相微萃取( HS - SPME)/气相色谱-质谱(GC - MS)同时测定液态化妆品中8种邻苯二甲酸酯类增塑剂( PAEs)的分析方法,并对萃取涂层、萃取温度、搅拌速率、盐浓度等参数进行了优化.最终采用65 μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)固相微萃取纤维头,调节待萃取液盐浓度为360 g·L-1,在搅拌速率600 r/min及萃取温度90℃条件下萃取60 min,在250℃进样口解吸4 min后供GC - MS分析.结果表明,该方法对除邻苯二甲酸二苯酯(DPhP)外的7种目标化合物的线性范围为10～2 000μg·kg-1,检出限为0.7～13.6 μg·kg-1,回收率为83％～ 97％,相对标准偏差(RSD)为2.5％～10.0％；由于DPhP在萃取涂层上的保留较弱,其回收率为70％,检出限为75 μg·kg-1,RSD为13.9％.该方法能很好地富集基体中的目标化合物,满足液态化妆品中多种PAEs的分析要求.
建立瞭頂空固相微萃取( HS - SPME)/氣相色譜-質譜(GC - MS)同時測定液態化妝品中8種鄰苯二甲痠酯類增塑劑( PAEs)的分析方法,併對萃取塗層、萃取溫度、攪拌速率、鹽濃度等參數進行瞭優化.最終採用65 μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)固相微萃取纖維頭,調節待萃取液鹽濃度為360 g·L-1,在攪拌速率600 r/min及萃取溫度90℃條件下萃取60 min,在250℃進樣口解吸4 min後供GC - MS分析.結果錶明,該方法對除鄰苯二甲痠二苯酯(DPhP)外的7種目標化閤物的線性範圍為10～2 000μg·kg-1,檢齣限為0.7～13.6 μg·kg-1,迴收率為83％～ 97％,相對標準偏差(RSD)為2.5％～10.0％；由于DPhP在萃取塗層上的保留較弱,其迴收率為70％,檢齣限為75 μg·kg-1,RSD為13.9％.該方法能很好地富集基體中的目標化閤物,滿足液態化妝品中多種PAEs的分析要求.
건립료정공고상미췌취( HS - SPME)/기상색보-질보(GC - MS)동시측정액태화장품중8충린분이갑산지류증소제( PAEs)적분석방법,병대췌취도층、췌취온도、교반속솔、염농도등삼수진행료우화.최종채용65 μm취이갑기규양완/이을희기분(PDMS/DVB)고상미췌취섬유두,조절대췌취액염농도위360 g·L-1,재교반속솔600 r/min급췌취온도90℃조건하췌취60 min,재250℃진양구해흡4 min후공GC - MS분석.결과표명,해방법대제린분이갑산이분지(DPhP)외적7충목표화합물적선성범위위10～2 000μg·kg-1,검출한위0.7～13.6 μg·kg-1,회수솔위83％～ 97％,상대표준편차(RSD)위2.5％～10.0％；유우DPhP재췌취도층상적보류교약,기회수솔위70％,검출한위75 μg·kg-1,RSD위13.9％.해방법능흔호지부집기체중적목표화합물,만족액태화장품중다충PAEs적분석요구.
