实用肿瘤学杂志
實用腫瘤學雜誌
실용종류학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL ONCOLOGY
2012年
4期
336-339
,共4页
姜永冬%陈艳波%何川%潘薇%庞达%张国强
薑永鼕%陳豔波%何川%潘薇%龐達%張國彊
강영동%진염파%하천%반미%방체%장국강
乳腺肿瘤%hCLP46%P15%逆转录聚合酶链反应
乳腺腫瘤%hCLP46%P15%逆轉錄聚閤酶鏈反應
유선종류%hCLP46%P15%역전록취합매련반응
目的 探讨hCLP46基因在MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞中表达的差异性及其意义.方法 采用RT-PCR的方法检测2个细胞系(乳腺癌低度侵袭转移细胞系MCF-7、中度侵袭转移细胞系MDA-MB-231)中hCLP46 mRNA的表达差异.取MCF-7和MDA-MB-231细胞株进行培养,分别加入100μmol/L的转化生长因子-β(TGF-β)并设对照组,培养72h,用Western-blot方法分析P15蛋白表达.结果 RT-PCR检测hCLP46结果显示,在MCF-7和MDA-MB-231细胞系中,内参基因GAPDH的表达量相近,hCLP46基因在两个细胞系中均表达,其中MDA-MB-231细胞系中的表达高于MCF-7细胞系.两个细胞系分别加入TGF-β培养72h后,与相应的对照细胞系相比,P15的表达均有降低,hCLP46基因高表达的MDA-MB-231细胞中P15表达较MCF-7细胞显著降低.结论 hCLP46基因过表达可能抑制TGF-β对MDA-MB-231和MCF-7乳腺癌细胞P15基因的上调,hCLP46可能在乳腺癌的发病中起到一定作用.
目的 探討hCLP46基因在MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌細胞中錶達的差異性及其意義.方法 採用RT-PCR的方法檢測2箇細胞繫(乳腺癌低度侵襲轉移細胞繫MCF-7、中度侵襲轉移細胞繫MDA-MB-231)中hCLP46 mRNA的錶達差異.取MCF-7和MDA-MB-231細胞株進行培養,分彆加入100μmol/L的轉化生長因子-β(TGF-β)併設對照組,培養72h,用Western-blot方法分析P15蛋白錶達.結果 RT-PCR檢測hCLP46結果顯示,在MCF-7和MDA-MB-231細胞繫中,內參基因GAPDH的錶達量相近,hCLP46基因在兩箇細胞繫中均錶達,其中MDA-MB-231細胞繫中的錶達高于MCF-7細胞繫.兩箇細胞繫分彆加入TGF-β培養72h後,與相應的對照細胞繫相比,P15的錶達均有降低,hCLP46基因高錶達的MDA-MB-231細胞中P15錶達較MCF-7細胞顯著降低.結論 hCLP46基因過錶達可能抑製TGF-β對MDA-MB-231和MCF-7乳腺癌細胞P15基因的上調,hCLP46可能在乳腺癌的髮病中起到一定作用.
목적 탐토hCLP46기인재MCF-7화MDA-MB-231유선암세포중표체적차이성급기의의.방법 채용RT-PCR적방법검측2개세포계(유선암저도침습전이세포계MCF-7、중도침습전이세포계MDA-MB-231)중hCLP46 mRNA적표체차이.취MCF-7화MDA-MB-231세포주진행배양,분별가입100μmol/L적전화생장인자-β(TGF-β)병설대조조,배양72h,용Western-blot방법분석P15단백표체.결과 RT-PCR검측hCLP46결과현시,재MCF-7화MDA-MB-231세포계중,내삼기인GAPDH적표체량상근,hCLP46기인재량개세포계중균표체,기중MDA-MB-231세포계중적표체고우MCF-7세포계.량개세포계분별가입TGF-β배양72h후,여상응적대조세포계상비,P15적표체균유강저,hCLP46기인고표체적MDA-MB-231세포중P15표체교MCF-7세포현저강저.결론 hCLP46기인과표체가능억제TGF-β대MDA-MB-231화MCF-7유선암세포P15기인적상조,hCLP46가능재유선암적발병중기도일정작용.
