中华普通外科杂志
中華普通外科雜誌
중화보통외과잡지
CHINESE JOURNAL OF GENERAL SURGERY
2005年
7期
445-448
,共4页
吴忠均%吴维伟%余林%时德%郑树森
吳忠均%吳維偉%餘林%時德%鄭樹森
오충균%오유위%여림%시덕%정수삼
寡核苷酸类,反义%组织纤溶酶原激活物%转染%内膜增生
寡覈苷痠類,反義%組織纖溶酶原激活物%轉染%內膜增生
과핵감산류,반의%조직섬용매원격활물%전염%내막증생
目的观察血管局部联合转染c-myc反义寡核苷酸(AODN)和组织纤溶酶原激活物(tPA)基因对损伤后动脉内膜增生的影响.方法将同一只兔的左、右髂外动脉(各1.0 cm)对换移植,移植血管分别用脂质体、c-myc-AODN和pBudCE4.1/tPA液浸泡,血管吻合口用上述3种液体浸泡过的缝线吻合.实验终点(术后3、7、14、28、56 d)分为5个亚组,术后各实验终点取移植血管标本用于病理学检测、发色底物法检测tPA活性实验、3H-TdR掺入实验和免疫组织化学染色检测.结果术后各时间点联合转染组血管的内膜面积、管腔狭窄程度、3H-TdR掺入量和增值细胞核抗原(PCNA)阳性细胞数均显著低于对照组(P<0.01),而且亦明显低于c-myc-AODN和tPA单独转染组(P<0.05).结论血管局部联合转染c-myc-AODN和tPA基因能有效抑制内膜增生,防止损伤血管狭窄.
目的觀察血管跼部聯閤轉染c-myc反義寡覈苷痠(AODN)和組織纖溶酶原激活物(tPA)基因對損傷後動脈內膜增生的影響.方法將同一隻兔的左、右髂外動脈(各1.0 cm)對換移植,移植血管分彆用脂質體、c-myc-AODN和pBudCE4.1/tPA液浸泡,血管吻閤口用上述3種液體浸泡過的縫線吻閤.實驗終點(術後3、7、14、28、56 d)分為5箇亞組,術後各實驗終點取移植血管標本用于病理學檢測、髮色底物法檢測tPA活性實驗、3H-TdR摻入實驗和免疫組織化學染色檢測.結果術後各時間點聯閤轉染組血管的內膜麵積、管腔狹窄程度、3H-TdR摻入量和增值細胞覈抗原(PCNA)暘性細胞數均顯著低于對照組(P<0.01),而且亦明顯低于c-myc-AODN和tPA單獨轉染組(P<0.05).結論血管跼部聯閤轉染c-myc-AODN和tPA基因能有效抑製內膜增生,防止損傷血管狹窄.
목적관찰혈관국부연합전염c-myc반의과핵감산(AODN)화조직섬용매원격활물(tPA)기인대손상후동맥내막증생적영향.방법장동일지토적좌、우가외동맥(각1.0 cm)대환이식,이식혈관분별용지질체、c-myc-AODN화pBudCE4.1/tPA액침포,혈관문합구용상술3충액체침포과적봉선문합.실험종점(술후3、7、14、28、56 d)분위5개아조,술후각실험종점취이식혈관표본용우병이학검측、발색저물법검측tPA활성실험、3H-TdR참입실험화면역조직화학염색검측.결과술후각시간점연합전염조혈관적내막면적、관강협착정도、3H-TdR참입량화증치세포핵항원(PCNA)양성세포수균현저저우대조조(P<0.01),이차역명현저우c-myc-AODN화tPA단독전염조(P<0.05).결론혈관국부연합전염c-myc-AODN화tPA기인능유효억제내막증생,방지손상혈관협착.