中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2006年
10期
1200-1202
,共3页
赵海专%陈祖兵%陶剑平%胡文杰%喻瓴%沈世强
趙海專%陳祖兵%陶劍平%鬍文傑%喻瓴%瀋世彊
조해전%진조병%도검평%호문걸%유령%침세강
树突状细胞%癌,肝细胞%疫苗%细胞毒T淋巴细胞
樹突狀細胞%癌,肝細胞%疫苗%細胞毒T淋巴細胞
수돌상세포%암,간세포%역묘%세포독T림파세포
目的 探讨转染肝癌细胞总RNA转染的树突状细胞(DC)疫苗抑制肝癌作用及其机制.方法 采用粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素(IL)-4联合培养6 d成小鼠骨髓来源不成熟DC(iDC),质脂体转染肝癌细胞系Hepa1-6 RNA入iDC,用LPS刺激后成为Hepa1-6RNA/DC疫苗,对照组为iDC组、LPS/DC组Saline组,以每只2×106个细胞腹腔注射免疫小鼠每周1次共3次,然后接种5×105 Hepa1-6细胞,观察肿瘤生长情况、特异性CTL活性的测定以及抗体阻断实验.结果 实验组Hepa1-6 RNA/DC组肿瘤在第8周为(8.5±3.6)mm,而iDC组、LPS/DC组、Saline对照组分别为(36.6±3.6)、(31.3±4.7)、(32.2±4.0)mm,与实验组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).实验组脾细胞对Hepa1-6细胞有特异性杀伤效应,而对肺癌LLC细胞无杀伤活性.所诱导的抗肿瘤效应细胞包括CD8+、CD4+T淋巴细胞.结论 肝癌细胞的总RNA转染的DC肿瘤疫苗能诱导CD8+、CD4+T细胞免疫,是较有临床应用前景的肝癌免疫治疗方法.
目的 探討轉染肝癌細胞總RNA轉染的樹突狀細胞(DC)疫苗抑製肝癌作用及其機製.方法 採用粒/巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)和白細胞介素(IL)-4聯閤培養6 d成小鼠骨髓來源不成熟DC(iDC),質脂體轉染肝癌細胞繫Hepa1-6 RNA入iDC,用LPS刺激後成為Hepa1-6RNA/DC疫苗,對照組為iDC組、LPS/DC組Saline組,以每隻2×106箇細胞腹腔註射免疫小鼠每週1次共3次,然後接種5×105 Hepa1-6細胞,觀察腫瘤生長情況、特異性CTL活性的測定以及抗體阻斷實驗.結果 實驗組Hepa1-6 RNA/DC組腫瘤在第8週為(8.5±3.6)mm,而iDC組、LPS/DC組、Saline對照組分彆為(36.6±3.6)、(31.3±4.7)、(32.2±4.0)mm,與實驗組比較差異均有統計學意義(P＜0.05).實驗組脾細胞對Hepa1-6細胞有特異性殺傷效應,而對肺癌LLC細胞無殺傷活性.所誘導的抗腫瘤效應細胞包括CD8+、CD4+T淋巴細胞.結論 肝癌細胞的總RNA轉染的DC腫瘤疫苗能誘導CD8+、CD4+T細胞免疫,是較有臨床應用前景的肝癌免疫治療方法.
목적 탐토전염간암세포총RNA전염적수돌상세포(DC)역묘억제간암작용급기궤제.방법 채용립/거서세포집락자격인자(GM-CSF)화백세포개소(IL)-4연합배양6 d성소서골수래원불성숙DC(iDC),질지체전염간암세포계Hepa1-6 RNA입iDC,용LPS자격후성위Hepa1-6RNA/DC역묘,대조조위iDC조、LPS/DC조Saline조,이매지2×106개세포복강주사면역소서매주1차공3차,연후접충5×105 Hepa1-6세포,관찰종류생장정황、특이성CTL활성적측정이급항체조단실험.결과 실험조Hepa1-6 RNA/DC조종류재제8주위(8.5±3.6)mm,이iDC조、LPS/DC조、Saline대조조분별위(36.6±3.6)、(31.3±4.7)、(32.2±4.0)mm,여실험조비교차이균유통계학의의(P＜0.05).실험조비세포대Hepa1-6세포유특이성살상효응,이대폐암LLC세포무살상활성.소유도적항종류효응세포포괄CD8+、CD4+T림파세포.결론 간암세포적총RNA전염적DC종류역묘능유도CD8+、CD4+T세포면역,시교유림상응용전경적간암면역치료방법.
