微生物学免疫学进展
微生物學免疫學進展
미생물학면역학진전
PROGRESS IN MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2012年
1期
10-14
,共5页
傅生芳%安静%朱传凤%寇桂英%陈汉泉%余黎%周旭
傅生芳%安靜%硃傳鳳%寇桂英%陳漢泉%餘黎%週旭
부생방%안정%주전봉%구계영%진한천%여려%주욱
呼吸道合胞病毒%F1%截短F1%表达差异
呼吸道閤胞病毒%F1%截短F1%錶達差異
호흡도합포병독%F1%절단F1%표체차이
目的 构建呼吸道合胞病毒融合蛋白F1和截短F1蛋白的原核表达载体,并对它们在大肠杆菌中的表达差异进行了初步研究.方法 用DNAstar软件对呼吸道合胞病毒F1蛋白进行亲疏水性和抗原表位可能性分析后,将其两端的疏水区域截去之后与pET -42b(+)构建表达载体,同时用相同的表达系统构建F1蛋白的表达载体并将2种重组蛋白进行诱导表达.实验对2种蛋白在Rossata/pET - 42b(+)菌株中的表达难易度、表达形式及初步洗涤的包涵体纯度进行了比较.结果 与F1蛋白相比,截短的F1蛋白相对更容易表达,表达的可溶性蛋白含量更高,洗涤纯化后的包涵体纯度也更高.结论 呼吸道合胞病毒F1蛋白截去两端疏水氨基酸后更容易表达,为后期蛋白的大量制备及其免疫原性研究奠定了基础.
目的 構建呼吸道閤胞病毒融閤蛋白F1和截短F1蛋白的原覈錶達載體,併對它們在大腸桿菌中的錶達差異進行瞭初步研究.方法 用DNAstar軟件對呼吸道閤胞病毒F1蛋白進行親疏水性和抗原錶位可能性分析後,將其兩耑的疏水區域截去之後與pET -42b(+)構建錶達載體,同時用相同的錶達繫統構建F1蛋白的錶達載體併將2種重組蛋白進行誘導錶達.實驗對2種蛋白在Rossata/pET - 42b(+)菌株中的錶達難易度、錶達形式及初步洗滌的包涵體純度進行瞭比較.結果 與F1蛋白相比,截短的F1蛋白相對更容易錶達,錶達的可溶性蛋白含量更高,洗滌純化後的包涵體純度也更高.結論 呼吸道閤胞病毒F1蛋白截去兩耑疏水氨基痠後更容易錶達,為後期蛋白的大量製備及其免疫原性研究奠定瞭基礎.
목적 구건호흡도합포병독융합단백F1화절단F1단백적원핵표체재체,병대타문재대장간균중적표체차이진행료초보연구.방법 용DNAstar연건대호흡도합포병독F1단백진행친소수성화항원표위가능성분석후,장기량단적소수구역절거지후여pET -42b(+)구건표체재체,동시용상동적표체계통구건F1단백적표체재체병장2충중조단백진행유도표체.실험대2충단백재Rossata/pET - 42b(+)균주중적표체난역도、표체형식급초보세조적포함체순도진행료비교.결과 여F1단백상비,절단적F1단백상대경용역표체,표체적가용성단백함량경고,세조순화후적포함체순도야경고.결론 호흡도합포병독F1단백절거량단소수안기산후경용역표체,위후기단백적대량제비급기면역원성연구전정료기출.
