北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2007年
2期
98-100,104
,共4页
马怡%孙建宁%徐秋萍%郭亚健
馬怡%孫建寧%徐鞦萍%郭亞健
마이%손건저%서추평%곽아건
异亚丙基莽草酸血管内皮%细胞%过氧化氢
異亞丙基莽草痠血管內皮%細胞%過氧化氫
이아병기망초산혈관내피%세포%과양화경
目的 研究异亚丙基莽草酸(ISA)体外对过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)脂质过氧化的影响.方法 采用硫代巴比妥酸微量法测定丙二醛(MDA);黄嘌呤氧化酶法测总超氧化物歧化酶(SOD);可见光法测过氧化氢酶(CAT).采用体外自由基捕捉实验检测ISA对超氧阴离子和羟自由基的清除率.结果 预先用ISA 10-5、10-4 mol/L培养HUVEC 6 h,H2O2(200 μmol/L,6 h)所致的细胞膜脂质过氧化反应明显减弱,MDA产生减少,CAT和SOD活性受到保护.但仅以ISA孵育HUVEC 12 h,对SOD和CAT活性没有直接的影响.ISA 10-5～10-5mol/L对超氧阴离子有明显的清除效果,并呈现出量效关系.ISA(10-3 mol/L)对羟自由基也有一定的清除作用.结论 ISA体外对血管内皮细胞具有抗脂质过氧化作用,对抗氧化酶SOD和CAT的活性无直接影响.
目的 研究異亞丙基莽草痠(ISA)體外對過氧化氫(H2O2)誘導人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)脂質過氧化的影響.方法 採用硫代巴比妥痠微量法測定丙二醛(MDA);黃嘌呤氧化酶法測總超氧化物歧化酶(SOD);可見光法測過氧化氫酶(CAT).採用體外自由基捕捉實驗檢測ISA對超氧陰離子和羥自由基的清除率.結果 預先用ISA 10-5、10-4 mol/L培養HUVEC 6 h,H2O2(200 μmol/L,6 h)所緻的細胞膜脂質過氧化反應明顯減弱,MDA產生減少,CAT和SOD活性受到保護.但僅以ISA孵育HUVEC 12 h,對SOD和CAT活性沒有直接的影響.ISA 10-5～10-5mol/L對超氧陰離子有明顯的清除效果,併呈現齣量效關繫.ISA(10-3 mol/L)對羥自由基也有一定的清除作用.結論 ISA體外對血管內皮細胞具有抗脂質過氧化作用,對抗氧化酶SOD和CAT的活性無直接影響.
목적 연구이아병기망초산(ISA)체외대과양화경(H2O2)유도인제정맥내피세포(HUVEC)지질과양화적영향.방법 채용류대파비타산미량법측정병이철(MDA);황표령양화매법측총초양화물기화매(SOD);가견광법측과양화경매(CAT).채용체외자유기포착실험검측ISA대초양음리자화간자유기적청제솔.결과 예선용ISA 10-5、10-4 mol/L배양HUVEC 6 h,H2O2(200 μmol/L,6 h)소치적세포막지질과양화반응명현감약,MDA산생감소,CAT화SOD활성수도보호.단부이ISA부육HUVEC 12 h,대SOD화CAT활성몰유직접적영향.ISA 10-5～10-5mol/L대초양음리자유명현적청제효과,병정현출량효관계.ISA(10-3 mol/L)대간자유기야유일정적청제작용.결론 ISA체외대혈관내피세포구유항지질과양화작용,대항양화매SOD화CAT적활성무직접영향.
