中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
15期
2890-2892
,共3页
苗明三%周立华%陈纲领%史晶晶
苗明三%週立華%陳綱領%史晶晶
묘명삼%주립화%진강령%사정정
贞芪扶正颗粒%复方阿胶浆%苯%骨髓抑制模型
貞芪扶正顆粒%複方阿膠漿%苯%骨髓抑製模型
정기부정과립%복방아효장%분%골수억제모형
目的:观察贞芪扶正颗粒和复方阿胶浆对苯油溶液致小鼠再生障碍性贫血模型的疗效.方法:实验于2005-06/09在河南中医学院药理实验室完成.①选用昆明种成年雄性小鼠90只.按随机数字表法将小鼠分为9组,每组10只:大、中、小剂量贞芪扶正颗粒组:按15,10,5 g/kg剂量灌服贞芪扶正颗粒混悬液(主要成分:黄芪、女贞子;甘肃扶正药业科技股份有限公司生产;批号040803,15 g/袋).大、中、小剂量复方阿胶浆组:分别按10,20,30 mL/kg剂量灌胃复方阿胶浆(主要成分:阿胶、熟地黄、党参、山楂、人参、蔗糖;山东东阿阿胶股份有限公司生产,批号050446,250 mL/瓶),司坦唑醇组:按4 mg/kg剂量灌胃司坦唑醇混悬液(司坦唑醇片,广西南宁百会药业集团有限公司生产,批号050306,30·mg/片).空白组和模型组:灌胃同体积的生理盐水(20 mL/kg).每天给药1次,连续给药14 d.除空白组外,其余组小鼠皮下注射体积分数0.25苯的玉米油溶液4 mL/kg复制苯油溶液致小鼠再生障碍性贫血模型,空白组皮下注射同体积玉米油.②各组小鼠分别于末次给药后24 h,进行血常规检测.取右侧股骨,冲出骨髓细胞,采用BI-2000医学图像分析仪计数骨髓有核细胞数.③计量资料符合正态分布、方差齐者用t检验;方差不齐者用t'检验.结果:小鼠90只均进入结果分析.①血细胞测定结果比较:模型组小鼠血红细胞、白细胞、血小板计数和血红蛋白水平明显低于空白组(t=3.39～11.89,P＜0.01).司坦唑醇组3项血细胞计数和血红蛋白水平明显高于模型组(t＝4.94～6.73,P＜0.01).大、中剂量贞芪扶正颗粒组和各剂量复方阿胶浆组血白细胞计数明显高于模型组(t=2.32～3.03,P＜0.05～0.01).中剂量贞芪扶正颗粒组和各剂量复方阿胶浆组小鼠血红细胞计数明显高于模型组(t=2.15～4.84,P＜0.05～0.01).大、中剂量贞芪扶正颗粒组和各剂量复方阿胶浆组血红蛋白水平明显高于模型组(t=2.33～4.45,P＜0.05～0.01).大、中剂量贞芪扶正颗粒组和各剂量复方阿胶浆组血小板计数明显高于模型组(t=4.06～6.24,P＜0.01).②骨髓有核细胞数:模型组明显低于空白组(t=8.99,P＜0.01).司坦唑醇组、中剂量贞芪扶正颗粒组和小剂量复方阿胶浆组明显高于模型组(t=2.39～2.82,P＜0.05).结论:贞芪扶正颗粒、复方阿胶浆对皮下注射苯所致小鼠再生障碍性贫血模型血细胞状况及骨髓象均有较好的改善作用,以贞芪扶正颗粒有较为明显的剂量依赖关系.
目的:觀察貞芪扶正顆粒和複方阿膠漿對苯油溶液緻小鼠再生障礙性貧血模型的療效.方法:實驗于2005-06/09在河南中醫學院藥理實驗室完成.①選用昆明種成年雄性小鼠90隻.按隨機數字錶法將小鼠分為9組,每組10隻:大、中、小劑量貞芪扶正顆粒組:按15,10,5 g/kg劑量灌服貞芪扶正顆粒混懸液(主要成分:黃芪、女貞子;甘肅扶正藥業科技股份有限公司生產;批號040803,15 g/袋).大、中、小劑量複方阿膠漿組:分彆按10,20,30 mL/kg劑量灌胃複方阿膠漿(主要成分:阿膠、熟地黃、黨參、山楂、人參、蔗糖;山東東阿阿膠股份有限公司生產,批號050446,250 mL/瓶),司坦唑醇組:按4 mg/kg劑量灌胃司坦唑醇混懸液(司坦唑醇片,廣西南寧百會藥業集糰有限公司生產,批號050306,30·mg/片).空白組和模型組:灌胃同體積的生理鹽水(20 mL/kg).每天給藥1次,連續給藥14 d.除空白組外,其餘組小鼠皮下註射體積分數0.25苯的玉米油溶液4 mL/kg複製苯油溶液緻小鼠再生障礙性貧血模型,空白組皮下註射同體積玉米油.②各組小鼠分彆于末次給藥後24 h,進行血常規檢測.取右側股骨,遲齣骨髓細胞,採用BI-2000醫學圖像分析儀計數骨髓有覈細胞數.③計量資料符閤正態分佈、方差齊者用t檢驗;方差不齊者用t'檢驗.結果:小鼠90隻均進入結果分析.①血細胞測定結果比較:模型組小鼠血紅細胞、白細胞、血小闆計數和血紅蛋白水平明顯低于空白組(t=3.39～11.89,P＜0.01).司坦唑醇組3項血細胞計數和血紅蛋白水平明顯高于模型組(t＝4.94～6.73,P＜0.01).大、中劑量貞芪扶正顆粒組和各劑量複方阿膠漿組血白細胞計數明顯高于模型組(t=2.32～3.03,P＜0.05～0.01).中劑量貞芪扶正顆粒組和各劑量複方阿膠漿組小鼠血紅細胞計數明顯高于模型組(t=2.15～4.84,P＜0.05～0.01).大、中劑量貞芪扶正顆粒組和各劑量複方阿膠漿組血紅蛋白水平明顯高于模型組(t=2.33～4.45,P＜0.05～0.01).大、中劑量貞芪扶正顆粒組和各劑量複方阿膠漿組血小闆計數明顯高于模型組(t=4.06～6.24,P＜0.01).②骨髓有覈細胞數:模型組明顯低于空白組(t=8.99,P＜0.01).司坦唑醇組、中劑量貞芪扶正顆粒組和小劑量複方阿膠漿組明顯高于模型組(t=2.39～2.82,P＜0.05).結論:貞芪扶正顆粒、複方阿膠漿對皮下註射苯所緻小鼠再生障礙性貧血模型血細胞狀況及骨髓象均有較好的改善作用,以貞芪扶正顆粒有較為明顯的劑量依賴關繫.
목적:관찰정기부정과립화복방아효장대분유용액치소서재생장애성빈혈모형적료효.방법:실험우2005-06/09재하남중의학원약리실험실완성.①선용곤명충성년웅성소서90지.안수궤수자표법장소서분위9조,매조10지:대、중、소제량정기부정과립조:안15,10,5 g/kg제량관복정기부정과립혼현액(주요성분:황기、녀정자;감숙부정약업과기고빈유한공사생산;비호040803,15 g/대).대、중、소제량복방아효장조:분별안10,20,30 mL/kg제량관위복방아효장(주요성분:아효、숙지황、당삼、산사、인삼、자당;산동동아아효고빈유한공사생산,비호050446,250 mL/병),사탄서순조:안4 mg/kg제량관위사탄서순혼현액(사탄서순편,엄서남저백회약업집단유한공사생산,비호050306,30·mg/편).공백조화모형조:관위동체적적생리염수(20 mL/kg).매천급약1차,련속급약14 d.제공백조외,기여조소서피하주사체적분수0.25분적옥미유용액4 mL/kg복제분유용액치소서재생장애성빈혈모형,공백조피하주사동체적옥미유.②각조소서분별우말차급약후24 h,진행혈상규검측.취우측고골,충출골수세포,채용BI-2000의학도상분석의계수골수유핵세포수.③계량자료부합정태분포、방차제자용t검험;방차불제자용t'검험.결과:소서90지균진입결과분석.①혈세포측정결과비교:모형조소서혈홍세포、백세포、혈소판계수화혈홍단백수평명현저우공백조(t=3.39～11.89,P＜0.01).사탄서순조3항혈세포계수화혈홍단백수평명현고우모형조(t＝4.94～6.73,P＜0.01).대、중제량정기부정과립조화각제량복방아효장조혈백세포계수명현고우모형조(t=2.32～3.03,P＜0.05～0.01).중제량정기부정과립조화각제량복방아효장조소서혈홍세포계수명현고우모형조(t=2.15～4.84,P＜0.05～0.01).대、중제량정기부정과립조화각제량복방아효장조혈홍단백수평명현고우모형조(t=2.33～4.45,P＜0.05～0.01).대、중제량정기부정과립조화각제량복방아효장조혈소판계수명현고우모형조(t=4.06～6.24,P＜0.01).②골수유핵세포수:모형조명현저우공백조(t=8.99,P＜0.01).사탄서순조、중제량정기부정과립조화소제량복방아효장조명현고우모형조(t=2.39～2.82,P＜0.05).결론:정기부정과립、복방아효장대피하주사분소치소서재생장애성빈혈모형혈세포상황급골수상균유교호적개선작용,이정기부정과립유교위명현적제량의뢰관계.
