江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2008年
1期
33-37
,共5页
贺晓日%陈平洋%薄涛%胡劲涛%邱梅冰%闫淑媛
賀曉日%陳平洋%薄濤%鬍勁濤%邱梅冰%閆淑媛
하효일%진평양%박도%호경도%구매빙%염숙원
HCMV感染%HEL细胞%Cdc6
HCMV感染%HEL細胞%Cdc6
HCMV감염%HEL세포%Cdc6
目的 研究人类巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染对人胚肺成纤维(human embryonic lung fibroblastic,HEL)细胞的MCM装载因子Cdc6表达的影响,从分子水平上探讨HCMV的发病机制.方法 用血清饥饿法同步化HEL细胞于G0/G1期,用HCMV感染同步化的HEL细胞作为感染组,同时设模拟感染组为对照组.于感染后12、24、48、72和96 h收获细胞,提取总的RNA,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测Cdc6 mRNA的表达水平.结果 12、24、48、72和96 h两组HEL细胞Cdc6 mRNA表达水平均有显著性差异(P<0.05),12、24和48 h时感染组较模拟感染组明显增加,72h和96h时模拟感染组较感染组明显升高.感染组在感染后12 h时Cdc6 mRNA表达水平最高,后逐渐下降,至72 h时达最低水平,96 h时又稍有回升;模拟感染组在感染12 h时Cdc6 mRNA表达水平最高,后逐渐下降,至48 h时达最低水平,72 h时后开始回升,96 h时继续回升.结论 HCMV诱导Cdc6 mRNA过度表达,导致Cdc6的积聚,最终将影响细胞周期的进程.
目的 研究人類巨細胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染對人胚肺成纖維(human embryonic lung fibroblastic,HEL)細胞的MCM裝載因子Cdc6錶達的影響,從分子水平上探討HCMV的髮病機製.方法 用血清饑餓法同步化HEL細胞于G0/G1期,用HCMV感染同步化的HEL細胞作為感染組,同時設模擬感染組為對照組.于感染後12、24、48、72和96 h收穫細胞,提取總的RNA,採用半定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測Cdc6 mRNA的錶達水平.結果 12、24、48、72和96 h兩組HEL細胞Cdc6 mRNA錶達水平均有顯著性差異(P<0.05),12、24和48 h時感染組較模擬感染組明顯增加,72h和96h時模擬感染組較感染組明顯升高.感染組在感染後12 h時Cdc6 mRNA錶達水平最高,後逐漸下降,至72 h時達最低水平,96 h時又稍有迴升;模擬感染組在感染12 h時Cdc6 mRNA錶達水平最高,後逐漸下降,至48 h時達最低水平,72 h時後開始迴升,96 h時繼續迴升.結論 HCMV誘導Cdc6 mRNA過度錶達,導緻Cdc6的積聚,最終將影響細胞週期的進程.
목적 연구인류거세포병독(human cytomegalovirus,HCMV)감염대인배폐성섬유(human embryonic lung fibroblastic,HEL)세포적MCM장재인자Cdc6표체적영향,종분자수평상탐토HCMV적발병궤제.방법 용혈청기아법동보화HEL세포우G0/G1기,용HCMV감염동보화적HEL세포작위감염조,동시설모의감염조위대조조.우감염후12、24、48、72화96 h수획세포,제취총적RNA,채용반정량역전록-취합매련반응(RT-PCR)기술검측Cdc6 mRNA적표체수평.결과 12、24、48、72화96 h량조HEL세포Cdc6 mRNA표체수평균유현저성차이(P<0.05),12、24화48 h시감염조교모의감염조명현증가,72h화96h시모의감염조교감염조명현승고.감염조재감염후12 h시Cdc6 mRNA표체수평최고,후축점하강,지72 h시체최저수평,96 h시우초유회승;모의감염조재감염12 h시Cdc6 mRNA표체수평최고,후축점하강,지48 h시체최저수평,72 h시후개시회승,96 h시계속회승.결론 HCMV유도Cdc6 mRNA과도표체,도치Cdc6적적취,최종장영향세포주기적진정.
