华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2008年
3期
343-346
,共4页
王少平%亢黎莉%陈孝平%周鹤俊%周卫江%徐江
王少平%亢黎莉%陳孝平%週鶴俊%週衛江%徐江
왕소평%항려리%진효평%주학준%주위강%서강
KLF6%肝细胞癌%基因表达
KLF6%肝細胞癌%基因錶達
KLF6%간세포암%기인표체
目的 通过研究潜在抑癌基因KLF6在肝细胞癌的表达,探讨KLF6基因作为肝癌抑制基因的可能性.方法 分别用荧光定量PCR、半定量RT-PCR和Western blot方法检测肝细胞癌及癌旁组织中KLF6基因在mRNA及蛋白水平的表达变化.结果 实时荧光定量PCR显示经过看家基因GAPDH标化的KLF6 cDNA 起始浓度,在配对癌旁组织约为肝癌组织的3倍.26例肝癌组织的KLF6 mRNA表达水平与配对癌旁组织相比,差异具有显著性意义(P<0.01).在肝癌细胞株HepG2及Hep3B,KLF6 mRNA的表达亦显著低于正常对照细胞L02(P<0.01).实验还发现,在肝细胞癌中KLF6蛋白表达变化与mRNA表达变化一致,即KLF6蛋白在癌组织及肝癌细胞的表达明显低于癌旁组织及L02(P<0.01).结论 KLF6表达下调可能是肝细胞癌的遗传学改变之一, KLF6基因可能为新的肝癌相关抑癌基因.
目的 通過研究潛在抑癌基因KLF6在肝細胞癌的錶達,探討KLF6基因作為肝癌抑製基因的可能性.方法 分彆用熒光定量PCR、半定量RT-PCR和Western blot方法檢測肝細胞癌及癌徬組織中KLF6基因在mRNA及蛋白水平的錶達變化.結果 實時熒光定量PCR顯示經過看傢基因GAPDH標化的KLF6 cDNA 起始濃度,在配對癌徬組織約為肝癌組織的3倍.26例肝癌組織的KLF6 mRNA錶達水平與配對癌徬組織相比,差異具有顯著性意義(P<0.01).在肝癌細胞株HepG2及Hep3B,KLF6 mRNA的錶達亦顯著低于正常對照細胞L02(P<0.01).實驗還髮現,在肝細胞癌中KLF6蛋白錶達變化與mRNA錶達變化一緻,即KLF6蛋白在癌組織及肝癌細胞的錶達明顯低于癌徬組織及L02(P<0.01).結論 KLF6錶達下調可能是肝細胞癌的遺傳學改變之一, KLF6基因可能為新的肝癌相關抑癌基因.
목적 통과연구잠재억암기인KLF6재간세포암적표체,탐토KLF6기인작위간암억제기인적가능성.방법 분별용형광정량PCR、반정량RT-PCR화Western blot방법검측간세포암급암방조직중KLF6기인재mRNA급단백수평적표체변화.결과 실시형광정량PCR현시경과간가기인GAPDH표화적KLF6 cDNA 기시농도,재배대암방조직약위간암조직적3배.26례간암조직적KLF6 mRNA표체수평여배대암방조직상비,차이구유현저성의의(P<0.01).재간암세포주HepG2급Hep3B,KLF6 mRNA적표체역현저저우정상대조세포L02(P<0.01).실험환발현,재간세포암중KLF6단백표체변화여mRNA표체변화일치,즉KLF6단백재암조직급간암세포적표체명현저우암방조직급L02(P<0.01).결론 KLF6표체하조가능시간세포암적유전학개변지일, KLF6기인가능위신적간암상관억암기인.
