上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2008年
8期
1000-1002
,共3页
脆性组氨酸三联体基因%胶质瘤%基因转染%细胞凋亡
脆性組氨痠三聯體基因%膠質瘤%基因轉染%細胞凋亡
취성조안산삼련체기인%효질류%기인전염%세포조망
目的 探讨外源性脆性组氨酸三联体(FHIT)基因的表达对胶质瘤细胞系U87增殖和凋亡作用的影响. 方法 通过脂质体介导将载有人外源性FHIT基因的真核表达质粒pcDNA3.1/myc-His(-)B-FHIT和空载体质粒pcDNA3.1/myc-His(-)B分别转染胶质瘤细胞系U87.实验细胞分U87-FHIT组(转染FHIT基因的U87细胞)、 U87-vector组(转染空载体质粒的U87细胞)和空白对照组(亲本U87细胞).Western blot和免疫荧光染色检测外源性FHIT蛋白的表达;MTT法及流式细胞术观察转染前后细胞生长特性的变化. 结果 U87-FHIT组细胞的生长抑制率和凋亡率明显高于U87-vector组和空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 外源性FHIT基因表达能诱导U87细胞凋亡,抑制其生长,具有抗胶质瘤作用.
目的 探討外源性脆性組氨痠三聯體(FHIT)基因的錶達對膠質瘤細胞繫U87增殖和凋亡作用的影響. 方法 通過脂質體介導將載有人外源性FHIT基因的真覈錶達質粒pcDNA3.1/myc-His(-)B-FHIT和空載體質粒pcDNA3.1/myc-His(-)B分彆轉染膠質瘤細胞繫U87.實驗細胞分U87-FHIT組(轉染FHIT基因的U87細胞)、 U87-vector組(轉染空載體質粒的U87細胞)和空白對照組(親本U87細胞).Western blot和免疫熒光染色檢測外源性FHIT蛋白的錶達;MTT法及流式細胞術觀察轉染前後細胞生長特性的變化. 結果 U87-FHIT組細胞的生長抑製率和凋亡率明顯高于U87-vector組和空白對照組,差異均有統計學意義(P<0.05). 結論 外源性FHIT基因錶達能誘導U87細胞凋亡,抑製其生長,具有抗膠質瘤作用.
목적 탐토외원성취성조안산삼련체(FHIT)기인적표체대효질류세포계U87증식화조망작용적영향. 방법 통과지질체개도장재유인외원성FHIT기인적진핵표체질립pcDNA3.1/myc-His(-)B-FHIT화공재체질립pcDNA3.1/myc-His(-)B분별전염효질류세포계U87.실험세포분U87-FHIT조(전염FHIT기인적U87세포)、 U87-vector조(전염공재체질립적U87세포)화공백대조조(친본U87세포).Western blot화면역형광염색검측외원성FHIT단백적표체;MTT법급류식세포술관찰전염전후세포생장특성적변화. 결과 U87-FHIT조세포적생장억제솔화조망솔명현고우U87-vector조화공백대조조,차이균유통계학의의(P<0.05). 결론 외원성FHIT기인표체능유도U87세포조망,억제기생장,구유항효질류작용.
