医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2012年
7期
1257-1259
,共3页
脑梗塞/药物疗法%受体,血管紧张素/拮抗剂和抑制剂%C反应蛋白质
腦梗塞/藥物療法%受體,血管緊張素/拮抗劑和抑製劑%C反應蛋白質
뇌경새/약물요법%수체,혈관긴장소/길항제화억제제%C반응단백질
[目的]观察厄贝沙坦对急性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸(LPA)和血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量的影响.[方法]将78例急性脑梗死患者依据治疗方法分为厄贝沙坦治疗组(A组,39例)和常规治疗组(B组,39例),另选取40名健康体检者作为对照组.A组给予厄贝沙坦150 mg联合阿司匹林100 mg,每日1次;B组给予阿司匹林100 mg,每日1次;两组其余治疗方法相同,连续治疗两周.在治疗前、后测定LPA和hs-CRP含量,并评定其临床疗效.[结果]A,B两组脑梗死患者血浆LPA和血清hs-CRP含量较对照组均显著升高(均P<0.01),LPA和hs-CRP含量与爱登堡斯堪的那维亚卒中量表(NDS)呈正相关;A,B两组治疗后血浆LPA和血清hs-CRP含量和NDS与治疗前相比较均明显降低,其差异有显著性意义(P<0.01);A组治疗前后血浆LPA和血清hs-CRP含量的差值与B组比较差异有显著性(P<0.05).[结论]厄贝沙坦能明显降低急性脑梗死患者的血浆LPA和血清hs-CRP,并有助于脑梗死患者的神经功能恢复.
[目的]觀察阨貝沙坦對急性腦梗死患者血漿溶血燐脂痠(LPA)和血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)含量的影響.[方法]將78例急性腦梗死患者依據治療方法分為阨貝沙坦治療組(A組,39例)和常規治療組(B組,39例),另選取40名健康體檢者作為對照組.A組給予阨貝沙坦150 mg聯閤阿司匹林100 mg,每日1次;B組給予阿司匹林100 mg,每日1次;兩組其餘治療方法相同,連續治療兩週.在治療前、後測定LPA和hs-CRP含量,併評定其臨床療效.[結果]A,B兩組腦梗死患者血漿LPA和血清hs-CRP含量較對照組均顯著升高(均P<0.01),LPA和hs-CRP含量與愛登堡斯堪的那維亞卒中量錶(NDS)呈正相關;A,B兩組治療後血漿LPA和血清hs-CRP含量和NDS與治療前相比較均明顯降低,其差異有顯著性意義(P<0.01);A組治療前後血漿LPA和血清hs-CRP含量的差值與B組比較差異有顯著性(P<0.05).[結論]阨貝沙坦能明顯降低急性腦梗死患者的血漿LPA和血清hs-CRP,併有助于腦梗死患者的神經功能恢複.
[목적]관찰액패사탄대급성뇌경사환자혈장용혈린지산(LPA)화혈청초민C반응단백(hs-CRP)함량적영향.[방법]장78례급성뇌경사환자의거치료방법분위액패사탄치료조(A조,39례)화상규치료조(B조,39례),령선취40명건강체검자작위대조조.A조급여액패사탄150 mg연합아사필림100 mg,매일1차;B조급여아사필림100 mg,매일1차;량조기여치료방법상동,련속치료량주.재치료전、후측정LPA화hs-CRP함량,병평정기림상료효.[결과]A,B량조뇌경사환자혈장LPA화혈청hs-CRP함량교대조조균현저승고(균P<0.01),LPA화hs-CRP함량여애등보사감적나유아졸중량표(NDS)정정상관;A,B량조치료후혈장LPA화혈청hs-CRP함량화NDS여치료전상비교균명현강저,기차이유현저성의의(P<0.01);A조치료전후혈장LPA화혈청hs-CRP함량적차치여B조비교차이유현저성(P<0.05).[결론]액패사탄능명현강저급성뇌경사환자적혈장LPA화혈청hs-CRP,병유조우뇌경사환자적신경공능회복.
