海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2009年
5期
87-90
,共4页
林敏玲%廖日房%冯家俭%萧婉仪%温预关
林敏玲%廖日房%馮傢儉%蕭婉儀%溫預關
림민령%료일방%풍가검%소완의%온예관
环丙沙星%血药浓度%高效液相色谱串联质谱电喷雾法%生物等效性
環丙沙星%血藥濃度%高效液相色譜串聯質譜電噴霧法%生物等效性
배병사성%혈약농도%고효액상색보천련질보전분무법%생물등효성
建立测定人血浆中环丙沙星浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾法(LC-ESI-S/MS).方法 以Agilent ZORBAX C18反相柱(Agilent ZORBAX TC-C18 column,4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈(含1%甲酸)-0.02 mol·L-1甲酸铵水溶液=90∶10(V∶V),流速为0.8mL·min-1,柱温:25℃,采用乙腈沉淀蛋白法.样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对环丙沙星(m/z 332.2→314.2)和洛美沙星(m/z 352.2→265.1)进行测定.并用此法测定20例健康受试者单次口服500mg后的血药浓度.结果 环丙沙星的高(2500μg·L-1)、中(250μg·L-1)、低(10μg·L-1)3个浓度的平均回收率分别为101.22%、102.31%和93.19%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于15%;分析方法 的最低定量限为5μg·L-1.线性范围为:5～5000μg·L-1,回归方程为:F=30692.75ρ-0.0014,r=0.997(n=8),权重为1/ρ2.结论 该方法 灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究.
建立測定人血漿中環丙沙星濃度的高效液相色譜串聯質譜電噴霧法(LC-ESI-S/MS).方法 以Agilent ZORBAX C18反相柱(Agilent ZORBAX TC-C18 column,4.6mm×150mm,5μm)為色譜柱,流動相為乙腈(含1%甲痠)-0.02 mol·L-1甲痠銨水溶液=90∶10(V∶V),流速為0.8mL·min-1,柱溫:25℃,採用乙腈沉澱蛋白法.樣品經電噴霧離子源正離子化後,通過三重四級桿串聯質譜儀,採用選擇反應鑑測(SRM)對環丙沙星(m/z 332.2→314.2)和洛美沙星(m/z 352.2→265.1)進行測定.併用此法測定20例健康受試者單次口服500mg後的血藥濃度.結果 環丙沙星的高(2500μg·L-1)、中(250μg·L-1)、低(10μg·L-1)3箇濃度的平均迴收率分彆為101.22%、102.31%和93.19%,日內(n=5)、日間(n=3)RSD均小于15%;分析方法 的最低定量限為5μg·L-1.線性範圍為:5～5000μg·L-1,迴歸方程為:F=30692.75ρ-0.0014,r=0.997(n=8),權重為1/ρ2.結論 該方法 靈敏、準確、簡單、快速,可用于臨床血濃鑑測和藥動學研究.
건립측정인혈장중배병사성농도적고효액상색보천련질보전분무법(LC-ESI-S/MS).방법 이Agilent ZORBAX C18반상주(Agilent ZORBAX TC-C18 column,4.6mm×150mm,5μm)위색보주,류동상위을정(함1%갑산)-0.02 mol·L-1갑산안수용액=90∶10(V∶V),류속위0.8mL·min-1,주온:25℃,채용을정침정단백법.양품경전분무리자원정리자화후,통과삼중사급간천련질보의,채용선택반응감측(SRM)대배병사성(m/z 332.2→314.2)화락미사성(m/z 352.2→265.1)진행측정.병용차법측정20례건강수시자단차구복500mg후적혈약농도.결과 배병사성적고(2500μg·L-1)、중(250μg·L-1)、저(10μg·L-1)3개농도적평균회수솔분별위101.22%、102.31%화93.19%,일내(n=5)、일간(n=3)RSD균소우15%;분석방법 적최저정량한위5μg·L-1.선성범위위:5～5000μg·L-1,회귀방정위:F=30692.75ρ-0.0014,r=0.997(n=8),권중위1/ρ2.결론 해방법 령민、준학、간단、쾌속,가용우림상혈농감측화약동학연구.
