癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2009年
7期
714-717
,共4页
潘牋%李伟雄%李俊铭%朱建权%梁亦强%郭爱林
潘牋%李偉雄%李俊銘%硃建權%樑亦彊%郭愛林
반전%리위웅%리준명%주건권%량역강%곽애림
DNA-PKcs%肺肿瘤%非小细胞肺癌细胞株%放射敏感性
DNA-PKcs%肺腫瘤%非小細胞肺癌細胞株%放射敏感性
DNA-PKcs%폐종류%비소세포폐암세포주%방사민감성
背景与目的:DNA依赖蛋白激酶催化亚基(DNA-dependent protein kinase catalytic subunit,DNA-PKcs)在电离辐射引起的DNA双链断裂的修复过程中起着关键作用,可影响组织细胞对放射治疗的敏感性.本研究通过检测DNA-PKcs在不同组织学类型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞中的表达情况,探讨其与放射敏感性的关系.方法:Western blot及DNA-PK活性分析法检测NSCLC细胞株A549、H1299、L78、PGCL3和H460中DNA-PKcs的含量与活性.成克隆实验分别测定各细胞株照射后的剂量-存活曲线,并分析放射敏感性与DNA-PKcs的关系.结果:成克隆实验结果显示:不同NSCLC细胞株的放射敏感性不同,A549细胞2 Gy剂量照射下的存活分数(survival fraction at 2 Gy,SF2)为0.74,H1299细胞为0.25,H460细胞为0.21,PGCL3细胞为0.48,L78细胞为0.58.Western blot显示各NSCLC细胞株中DNA-PKcs的表达有差异,A549细胞的DNA-PKcs表达水平为3.26±0.98,L78细胞为0.51±0.07,H1299细胞为0.51±0.11.H460细胞为0.86±0.23.PGCL3细胞为2.60±0.76.A549细胞的DNA-PKcs活性为8.30±1.03,H1299细胞为2.45±0.52,H460细胞为0.11±0.02,PGCL3细胞为4.13±0.87.L78细胞为0.42±0.07.在腺癌及大细胞癌中SF2与DNA-PKcs含量(P<0.05,r=0.95)及活性(P=0.03,r=0.98)呈线性相关.结论:在腺癌及大细胞癌中,DNA-PKcs是判断细胞放射敏感性的重要因素.
揹景與目的:DNA依賴蛋白激酶催化亞基(DNA-dependent protein kinase catalytic subunit,DNA-PKcs)在電離輻射引起的DNA雙鏈斷裂的脩複過程中起著關鍵作用,可影響組織細胞對放射治療的敏感性.本研究通過檢測DNA-PKcs在不同組織學類型非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)細胞中的錶達情況,探討其與放射敏感性的關繫.方法:Western blot及DNA-PK活性分析法檢測NSCLC細胞株A549、H1299、L78、PGCL3和H460中DNA-PKcs的含量與活性.成剋隆實驗分彆測定各細胞株照射後的劑量-存活麯線,併分析放射敏感性與DNA-PKcs的關繫.結果:成剋隆實驗結果顯示:不同NSCLC細胞株的放射敏感性不同,A549細胞2 Gy劑量照射下的存活分數(survival fraction at 2 Gy,SF2)為0.74,H1299細胞為0.25,H460細胞為0.21,PGCL3細胞為0.48,L78細胞為0.58.Western blot顯示各NSCLC細胞株中DNA-PKcs的錶達有差異,A549細胞的DNA-PKcs錶達水平為3.26±0.98,L78細胞為0.51±0.07,H1299細胞為0.51±0.11.H460細胞為0.86±0.23.PGCL3細胞為2.60±0.76.A549細胞的DNA-PKcs活性為8.30±1.03,H1299細胞為2.45±0.52,H460細胞為0.11±0.02,PGCL3細胞為4.13±0.87.L78細胞為0.42±0.07.在腺癌及大細胞癌中SF2與DNA-PKcs含量(P<0.05,r=0.95)及活性(P=0.03,r=0.98)呈線性相關.結論:在腺癌及大細胞癌中,DNA-PKcs是判斷細胞放射敏感性的重要因素.
배경여목적:DNA의뢰단백격매최화아기(DNA-dependent protein kinase catalytic subunit,DNA-PKcs)재전리복사인기적DNA쌍련단렬적수복과정중기착관건작용,가영향조직세포대방사치료적민감성.본연구통과검측DNA-PKcs재불동조직학류형비소세포폐암(non-small cell lung cancer,NSCLC)세포중적표체정황,탐토기여방사민감성적관계.방법:Western blot급DNA-PK활성분석법검측NSCLC세포주A549、H1299、L78、PGCL3화H460중DNA-PKcs적함량여활성.성극륭실험분별측정각세포주조사후적제량-존활곡선,병분석방사민감성여DNA-PKcs적관계.결과:성극륭실험결과현시:불동NSCLC세포주적방사민감성불동,A549세포2 Gy제량조사하적존활분수(survival fraction at 2 Gy,SF2)위0.74,H1299세포위0.25,H460세포위0.21,PGCL3세포위0.48,L78세포위0.58.Western blot현시각NSCLC세포주중DNA-PKcs적표체유차이,A549세포적DNA-PKcs표체수평위3.26±0.98,L78세포위0.51±0.07,H1299세포위0.51±0.11.H460세포위0.86±0.23.PGCL3세포위2.60±0.76.A549세포적DNA-PKcs활성위8.30±1.03,H1299세포위2.45±0.52,H460세포위0.11±0.02,PGCL3세포위4.13±0.87.L78세포위0.42±0.07.재선암급대세포암중SF2여DNA-PKcs함량(P<0.05,r=0.95)급활성(P=0.03,r=0.98)정선성상관.결론:재선암급대세포암중,DNA-PKcs시판단세포방사민감성적중요인소.