中华普通外科杂志
中華普通外科雜誌
중화보통외과잡지
CHINESE JOURNAL OF GENERAL SURGERY
2004年
6期
355-357
,共3页
树突状细胞%肝移植%移植物排斥
樹突狀細胞%肝移植%移植物排斥
수돌상세포%간이식%이식물배척
目的探讨联合应用体外培养供体特异性不成熟树突状细胞及环胞素A(CsA)对受体体内Th1/Th2淋巴细胞分化的影响.方法建立大鼠同种异体原位肝移植模型,88只LWE大鼠和SD大鼠随机分为3组:(1) 对照组:术后不予免疫抑制剂;(2) CsA组:术后第2天起隔日腹腔内按1 mg/100 g 体重注射CsA,共3次;(3) CsA+DC组:除术后按CsA组腹腔注射CsA外,第8天阴茎背静脉注射106个供体骨髓体外培养的不成熟树突状细胞(DCim).术后观察各组的生存时限及5、10、15、25 d分别取标本行肝脏免疫病理学检查、腹腔淋巴结中INF-γmRNA、IL-6 mRNA含量的检测.结果 CsA+DC组的生存时限为(27.0±1.0) d,较对照组及CsA组显著延长(P<0.05);CsA+DC组受体腹腔淋巴结中的INF-γmRNA含量较对照组及CsA组低(P<0.05),而IL-6 mRNA含量则较前两组升高(P<0.05).结论联合应用环孢素A和体外培养的供体特异性DCim后受体体内Th2型淋巴细胞含量升高,而Th1型淋巴细胞含量降低;通过调节受体体内Th1/Th2淋巴细胞比例是其降低大鼠肝移植术后免疫排斥反应的机制之一.
目的探討聯閤應用體外培養供體特異性不成熟樹突狀細胞及環胞素A(CsA)對受體體內Th1/Th2淋巴細胞分化的影響.方法建立大鼠同種異體原位肝移植模型,88隻LWE大鼠和SD大鼠隨機分為3組:(1) 對照組:術後不予免疫抑製劑;(2) CsA組:術後第2天起隔日腹腔內按1 mg/100 g 體重註射CsA,共3次;(3) CsA+DC組:除術後按CsA組腹腔註射CsA外,第8天陰莖揹靜脈註射106箇供體骨髓體外培養的不成熟樹突狀細胞(DCim).術後觀察各組的生存時限及5、10、15、25 d分彆取標本行肝髒免疫病理學檢查、腹腔淋巴結中INF-γmRNA、IL-6 mRNA含量的檢測.結果 CsA+DC組的生存時限為(27.0±1.0) d,較對照組及CsA組顯著延長(P<0.05);CsA+DC組受體腹腔淋巴結中的INF-γmRNA含量較對照組及CsA組低(P<0.05),而IL-6 mRNA含量則較前兩組升高(P<0.05).結論聯閤應用環孢素A和體外培養的供體特異性DCim後受體體內Th2型淋巴細胞含量升高,而Th1型淋巴細胞含量降低;通過調節受體體內Th1/Th2淋巴細胞比例是其降低大鼠肝移植術後免疫排斥反應的機製之一.
목적탐토연합응용체외배양공체특이성불성숙수돌상세포급배포소A(CsA)대수체체내Th1/Th2림파세포분화적영향.방법건립대서동충이체원위간이식모형,88지LWE대서화SD대서수궤분위3조:(1) 대조조:술후불여면역억제제;(2) CsA조:술후제2천기격일복강내안1 mg/100 g 체중주사CsA,공3차;(3) CsA+DC조:제술후안CsA조복강주사CsA외,제8천음경배정맥주사106개공체골수체외배양적불성숙수돌상세포(DCim).술후관찰각조적생존시한급5、10、15、25 d분별취표본행간장면역병이학검사、복강림파결중INF-γmRNA、IL-6 mRNA함량적검측.결과 CsA+DC조적생존시한위(27.0±1.0) d,교대조조급CsA조현저연장(P<0.05);CsA+DC조수체복강림파결중적INF-γmRNA함량교대조조급CsA조저(P<0.05),이IL-6 mRNA함량칙교전량조승고(P<0.05).결론연합응용배포소A화체외배양적공체특이성DCim후수체체내Th2형림파세포함량승고,이Th1형림파세포함량강저;통과조절수체체내Th1/Th2림파세포비례시기강저대서간이식술후면역배척반응적궤제지일.
