检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2011年
1期
1-4
,共4页
王克迪%刘志忠%王瑞珉%王雅杰%张国军%苏建荣%康熙雄
王剋迪%劉誌忠%王瑞珉%王雅傑%張國軍%囌建榮%康熙雄
왕극적%류지충%왕서민%왕아걸%장국군%소건영%강희웅
趋化因子CXC配体16%基因多态性%C反应蛋白%炎症反应
趨化因子CXC配體16%基因多態性%C反應蛋白%炎癥反應
추화인자CXC배체16%기인다태성%C반응단백%염증반응
目的 探讨健康人群趋化因子CXC配体16(CXCL16)基因多态性与血清CXCL16、C反应蛋白(CRP)水平的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法 检测204名健康体检者CXCL16基因A181V多态性,同时分别应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫比浊法检测血清CXCL16和高敏CRP(hs-CRP)水平,并进行统计学分析.结果 AA基因型血清hs-CRP水平明显高于GG、GA基因型(P=0.01);多元线性回归显示A等位基因是高hs-CRP水平的独立危险因素(OR=1.25,95%CI:1.08～2.59,P=0.021);以血清hs-CRP水平中位数(0.91 mg/L)为界定值分为2组,AA基因型和A等位基因频率在hs-CRP>0.91 mg/L组中显著升高(P=0.008,0.036);而血清CXCL16水平与其基因型间差异无统计学意义(P>0.05).结论 CXCL16基因A181V位点基因多态性与血清hs-CRP水平相关,A等位基因可能参与机体炎症反应的发生、发展.
目的 探討健康人群趨化因子CXC配體16(CXCL16)基因多態性與血清CXCL16、C反應蛋白(CRP)水平的相關性.方法 採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)方法 檢測204名健康體檢者CXCL16基因A181V多態性,同時分彆應用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和免疫比濁法檢測血清CXCL16和高敏CRP(hs-CRP)水平,併進行統計學分析.結果 AA基因型血清hs-CRP水平明顯高于GG、GA基因型(P=0.01);多元線性迴歸顯示A等位基因是高hs-CRP水平的獨立危險因素(OR=1.25,95%CI:1.08～2.59,P=0.021);以血清hs-CRP水平中位數(0.91 mg/L)為界定值分為2組,AA基因型和A等位基因頻率在hs-CRP>0.91 mg/L組中顯著升高(P=0.008,0.036);而血清CXCL16水平與其基因型間差異無統計學意義(P>0.05).結論 CXCL16基因A181V位點基因多態性與血清hs-CRP水平相關,A等位基因可能參與機體炎癥反應的髮生、髮展.
목적 탐토건강인군추화인자CXC배체16(CXCL16)기인다태성여혈청CXCL16、C반응단백(CRP)수평적상관성.방법 채용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)방법 검측204명건강체검자CXCL16기인A181V다태성,동시분별응용매련면역흡부시험(ELISA)화면역비탁법검측혈청CXCL16화고민CRP(hs-CRP)수평,병진행통계학분석.결과 AA기인형혈청hs-CRP수평명현고우GG、GA기인형(P=0.01);다원선성회귀현시A등위기인시고hs-CRP수평적독립위험인소(OR=1.25,95%CI:1.08～2.59,P=0.021);이혈청hs-CRP수평중위수(0.91 mg/L)위계정치분위2조,AA기인형화A등위기인빈솔재hs-CRP>0.91 mg/L조중현저승고(P=0.008,0.036);이혈청CXCL16수평여기기인형간차이무통계학의의(P>0.05).결론 CXCL16기인A181V위점기인다태성여혈청hs-CRP수평상관,A등위기인가능삼여궤체염증반응적발생、발전.
