中国临床新医学
中國臨床新醫學
중국림상신의학
CHINESE JOURNAL OF NEW CLINICAL MEDICINE
2011年
5期
424-429
,共6页
组织工程%骨髓基质细胞%内皮前体细胞%联合培养
組織工程%骨髓基質細胞%內皮前體細胞%聯閤培養
조직공정%골수기질세포%내피전체세포%연합배양
目的探讨体外培养大鼠外周血内皮前体细胞(EPCs)与自体骨髓基质细胞(BMSCs)共培养时对BMSCs成骨作用的影响.方法采用密度梯度离心法分离、培养大鼠BMSCs和EPCs,培养细胞分为四组:A组(BMSCs组)、B组(EPCs组)、C组(BMSCs成骨诱导组)及D组(BMSCs和EPCs联合培养组).通过观察细胞克隆形态、免疫细胞化学、细胞增殖、碱性磷酸酶活性,从酶学、组织学及生化等不同方面观察EPCs对BMSCs成骨活性及生长情况的影响.结果免疫细胞化学染色证实C组培养的细胞具有晚期EPCs的特性.倒置相差显微镜、HE染色均证实共培养的BMSCs和EPCs生长良好,并能够形成与单纯成骨诱导培养的BMSCs相似的钙结节.MTT检测结果:各组细胞增殖差异无统计学意义(P>0.05).碱性磷酸酶活性检测结果:C、D组显著高于A、B组(P<0.05).结论 EPCs和BMSCs联合培养具有良好的细胞相容性,EPCs能够增强成骨细胞的ALP活性,提高成骨细胞的增殖能力.
目的探討體外培養大鼠外週血內皮前體細胞(EPCs)與自體骨髓基質細胞(BMSCs)共培養時對BMSCs成骨作用的影響.方法採用密度梯度離心法分離、培養大鼠BMSCs和EPCs,培養細胞分為四組:A組(BMSCs組)、B組(EPCs組)、C組(BMSCs成骨誘導組)及D組(BMSCs和EPCs聯閤培養組).通過觀察細胞剋隆形態、免疫細胞化學、細胞增殖、堿性燐痠酶活性,從酶學、組織學及生化等不同方麵觀察EPCs對BMSCs成骨活性及生長情況的影響.結果免疫細胞化學染色證實C組培養的細胞具有晚期EPCs的特性.倒置相差顯微鏡、HE染色均證實共培養的BMSCs和EPCs生長良好,併能夠形成與單純成骨誘導培養的BMSCs相似的鈣結節.MTT檢測結果:各組細胞增殖差異無統計學意義(P>0.05).堿性燐痠酶活性檢測結果:C、D組顯著高于A、B組(P<0.05).結論 EPCs和BMSCs聯閤培養具有良好的細胞相容性,EPCs能夠增彊成骨細胞的ALP活性,提高成骨細胞的增殖能力.
목적탐토체외배양대서외주혈내피전체세포(EPCs)여자체골수기질세포(BMSCs)공배양시대BMSCs성골작용적영향.방법채용밀도제도리심법분리、배양대서BMSCs화EPCs,배양세포분위사조:A조(BMSCs조)、B조(EPCs조)、C조(BMSCs성골유도조)급D조(BMSCs화EPCs연합배양조).통과관찰세포극륭형태、면역세포화학、세포증식、감성린산매활성,종매학、조직학급생화등불동방면관찰EPCs대BMSCs성골활성급생장정황적영향.결과면역세포화학염색증실C조배양적세포구유만기EPCs적특성.도치상차현미경、HE염색균증실공배양적BMSCs화EPCs생장량호,병능구형성여단순성골유도배양적BMSCs상사적개결절.MTT검측결과:각조세포증식차이무통계학의의(P>0.05).감성린산매활성검측결과:C、D조현저고우A、B조(P<0.05).결론 EPCs화BMSCs연합배양구유량호적세포상용성,EPCs능구증강성골세포적ALP활성,제고성골세포적증식능력.
