中国临床保健杂志
中國臨床保健雜誌
중국림상보건잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEALTHCARE
2011年
3期
281-283,封3
,共4页
沈琪琦%张之龄%朱健%盛净
瀋琪琦%張之齡%硃健%盛淨
침기기%장지령%주건%성정
呼吸窘迫综合征,成人%脂多糖%肽基二肽酶A%大鼠,Wistar
呼吸窘迫綜閤徵,成人%脂多糖%肽基二肽酶A%大鼠,Wistar
호흡군박종합정,성인%지다당%태기이태매A%대서,Wistar
目的 探讨脂多糖性急性肺损伤大鼠肺组织血管紧张素转换酶的表达变化和可能的作用机制.方法 32只健康雄性Wistar大鼠随机分为正常0.9%氯化钠注射溶液对照组(NS组)、急性肺损伤后6、12、24 h三组(LPS时间组),每组8只,LPS时间组通过股静脉注射LPS(5 mg/kg)建立急性肺损伤模型.NS组给予等量NS.在相应时间点检测血气分析、肺组织湿/干重比(W/D)、HE染色、Real-timePCR方法检测肺组织ACE和ACE2 mRNA表达,免疫组织化学检测ACE和ACE2蛋白表达.结果 LPS组大鼠表现出急性肺损伤症状,随时间点延长,PaO2逐渐降低,肺W/D比值升高(P＜0.05),HE染色显示肺组织损伤明显.LPS组大鼠肺组织ACE mRNA和蛋白表达随时间组延长明显增强(P＜0.05),而ACE2mRNA和蛋白表达却明显减弱(P＜0.05).结论 肺组织ACE、ACE2表达的改变在急性肺损伤大鼠的发病机制中可能起到重要作用.
目的 探討脂多糖性急性肺損傷大鼠肺組織血管緊張素轉換酶的錶達變化和可能的作用機製.方法 32隻健康雄性Wistar大鼠隨機分為正常0.9%氯化鈉註射溶液對照組(NS組)、急性肺損傷後6、12、24 h三組(LPS時間組),每組8隻,LPS時間組通過股靜脈註射LPS(5 mg/kg)建立急性肺損傷模型.NS組給予等量NS.在相應時間點檢測血氣分析、肺組織濕/榦重比(W/D)、HE染色、Real-timePCR方法檢測肺組織ACE和ACE2 mRNA錶達,免疫組織化學檢測ACE和ACE2蛋白錶達.結果 LPS組大鼠錶現齣急性肺損傷癥狀,隨時間點延長,PaO2逐漸降低,肺W/D比值升高(P＜0.05),HE染色顯示肺組織損傷明顯.LPS組大鼠肺組織ACE mRNA和蛋白錶達隨時間組延長明顯增彊(P＜0.05),而ACE2mRNA和蛋白錶達卻明顯減弱(P＜0.05).結論 肺組織ACE、ACE2錶達的改變在急性肺損傷大鼠的髮病機製中可能起到重要作用.
목적 탐토지다당성급성폐손상대서폐조직혈관긴장소전환매적표체변화화가능적작용궤제.방법 32지건강웅성Wistar대서수궤분위정상0.9%록화납주사용액대조조(NS조)、급성폐손상후6、12、24 h삼조(LPS시간조),매조8지,LPS시간조통과고정맥주사LPS(5 mg/kg)건립급성폐손상모형.NS조급여등량NS.재상응시간점검측혈기분석、폐조직습/간중비(W/D)、HE염색、Real-timePCR방법검측폐조직ACE화ACE2 mRNA표체,면역조직화학검측ACE화ACE2단백표체.결과 LPS조대서표현출급성폐손상증상,수시간점연장,PaO2축점강저,폐W/D비치승고(P＜0.05),HE염색현시폐조직손상명현.LPS조대서폐조직ACE mRNA화단백표체수시간조연장명현증강(P＜0.05),이ACE2mRNA화단백표체각명현감약(P＜0.05).결론 폐조직ACE、ACE2표체적개변재급성폐손상대서적발병궤제중가능기도중요작용.
