中南医学科学杂志
中南醫學科學雜誌
중남의학과학잡지
JOURNAL OF UNIVERSITY OF SOUTH CHINA(MEDICAL EDITION)
2011年
3期
273-276
,共4页
卵巢癌细胞%表没食子儿茶素没食子酸酯%Ras相关区域家族1基因
卵巢癌細胞%錶沒食子兒茶素沒食子痠酯%Ras相關區域傢族1基因
란소암세포%표몰식자인다소몰식자산지%Ras상관구역가족1기인
目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对卵巢癌细胞系A2780 Ras相关区域家族1基因(RASSF1)甲基化及其表达的影响.方法 体外培养A2780细胞,用0、10、30和50 μmol/L EGCG与A2780细胞孵育24～72 h,采用甲基化特异性PCR(MSP)检测RASSF1A基因启动子区域的甲基化改变情况;提取EGCG处理后A2780细胞的RNA,用逆转录PCR(RT-PCR)检测RASSF1A的表达水平.结果 静息状态下,MSP结果显示A2780细胞可检测出RASSF1A基因启动子区域有明显的甲基化条带,当与50 μmol/L EGCG孵育72 h后,甲基化水平有所减弱,而非甲基化基因增多.RT-PCR显示EGCG呈剂量和时间依赖性地促进A2780细胞RASSF1A基因mRNA和蛋白表达.结论 EGCG能使RASSF1A基因去甲基化,并上调其非甲基化基因和蛋白的表达水平,这可能是其抗肿瘤的重要机制.
目的 探討錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(EGCG)對卵巢癌細胞繫A2780 Ras相關區域傢族1基因(RASSF1)甲基化及其錶達的影響.方法 體外培養A2780細胞,用0、10、30和50 μmol/L EGCG與A2780細胞孵育24～72 h,採用甲基化特異性PCR(MSP)檢測RASSF1A基因啟動子區域的甲基化改變情況;提取EGCG處理後A2780細胞的RNA,用逆轉錄PCR(RT-PCR)檢測RASSF1A的錶達水平.結果 靜息狀態下,MSP結果顯示A2780細胞可檢測齣RASSF1A基因啟動子區域有明顯的甲基化條帶,噹與50 μmol/L EGCG孵育72 h後,甲基化水平有所減弱,而非甲基化基因增多.RT-PCR顯示EGCG呈劑量和時間依賴性地促進A2780細胞RASSF1A基因mRNA和蛋白錶達.結論 EGCG能使RASSF1A基因去甲基化,併上調其非甲基化基因和蛋白的錶達水平,這可能是其抗腫瘤的重要機製.
목적 탐토표몰식자인다소몰식자산지(EGCG)대란소암세포계A2780 Ras상관구역가족1기인(RASSF1)갑기화급기표체적영향.방법 체외배양A2780세포,용0、10、30화50 μmol/L EGCG여A2780세포부육24～72 h,채용갑기화특이성PCR(MSP)검측RASSF1A기인계동자구역적갑기화개변정황;제취EGCG처리후A2780세포적RNA,용역전록PCR(RT-PCR)검측RASSF1A적표체수평.결과 정식상태하,MSP결과현시A2780세포가검측출RASSF1A기인계동자구역유명현적갑기화조대,당여50 μmol/L EGCG부육72 h후,갑기화수평유소감약,이비갑기화기인증다.RT-PCR현시EGCG정제량화시간의뢰성지촉진A2780세포RASSF1A기인mRNA화단백표체.결론 EGCG능사RASSF1A기인거갑기화,병상조기비갑기화기인화단백적표체수평,저가능시기항종류적중요궤제.
