暗纹东方鲀SRAP-PCR体系的建立与优化
암문동방돈SRAP-PCR체계적건립여우화
Establishment and optimization of SRAP-PCR amplification system in Takifugu obscurus
  • 万方数据
    浙江农业学报 절강농업학보
    ACTA AGRICULTURAE ZHEJIANGENSIS
    2011年 6期 1084-1089 ,共6页

    程长洪%张敏莹%刘凯%徐东坡%段金荣%周彦锋%施炜纲

    정장홍%장민형%류개%서동파%단금영%주언봉%시위강

    暗纹东方纯%SRAP%正交设计%优化 暗紋東方純%SRAP%正交設計%優化
    암문동방순%SRAP%정교설계%우화
    以暗纹东方鲀基因组DNA为材料,利用正交设计L16(45)对影响暗纹东方纯SRAP-PCR反应的5个因素(Mg2、Taq酶、dNTPs、模板DNA、引物)在4个水平上进行正交组合,确立了暗纹东方鲀SRAP反应最佳体系为:20 μL的PCR体系中含有Mg2+ 1.5 mmol·L-1、Taq酶0.5U、模板DNA 75 ng、dNTPs 0.15 mmol·L-1、引物0.2 μmol·L-1.利用30个暗纹东方纯样本对该体系进行验证,结果表明该体系稳定可靠.
    이암문동방돈기인조DNA위재료,이용정교설계L16(45)대영향암문동방순SRAP-PCR반응적5개인소(Mg2、Taq매、dNTPs、모판DNA、인물)재4개수평상진행정교조합,학립료암문동방돈SRAP반응최가체계위:20 μL적PCR체계중함유Mg2+ 1.5 mmol·L-1、Taq매0.5U、모판DNA 75 ng、dNTPs 0.15 mmol·L-1、인물0.2 μmol·L-1.이용30개암문동방순양본대해체계진행험증,결과표명해체계은정가고.
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