畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2012年
5期
838-842
,共5页
周艳喜%李靖%敖威华%刘霄卉%于立新%幺宏强%马学恩
週豔喜%李靖%敖威華%劉霄卉%于立新%幺宏彊%馬學恩
주염희%리정%오위화%류소훼%우립신%요굉강%마학은
山羊内源性肺腺瘤反转录病毒%全基因序列%PCR扩增
山羊內源性肺腺瘤反轉錄病毒%全基因序列%PCR擴增
산양내원성폐선류반전록병독%전기인서렬%PCR확증
参照内源性绵羊肺腺瘤病毒株enJSRV-20 (EF680302.1)全基因组序列设计合成3对引物,以山羊基因组DNA为模板,应用PCR技术扩增山羊内源性病毒基因片段,分别连接PMD-18T载体并测序,完成了1株山羊内源性肺腺瘤反转录病毒全基因序列的测定.结果分析显示测定序列全长7480 bp,获得的序列与内源性绵羊肺腺瘤病毒株enJSRV-18(EF680301.1)的核苷酸相似性为93.4％,与外源性绵羊肺腺瘤病毒株JS-7(AF357971.1)的核苷酸相似性为88.1％.根据pro基因序列构建系统进化树,结果显示扩增序列与内源性绵羊反转录病毒株enJSRV-5 (EF680305.1)的亲缘关系最近.本研究有助于内源性肺腺瘤反转录病毒感染性克隆的构建和内源性肺腺瘤反转录病毒功能的研究.
參照內源性綿羊肺腺瘤病毒株enJSRV-20 (EF680302.1)全基因組序列設計閤成3對引物,以山羊基因組DNA為模闆,應用PCR技術擴增山羊內源性病毒基因片段,分彆連接PMD-18T載體併測序,完成瞭1株山羊內源性肺腺瘤反轉錄病毒全基因序列的測定.結果分析顯示測定序列全長7480 bp,穫得的序列與內源性綿羊肺腺瘤病毒株enJSRV-18(EF680301.1)的覈苷痠相似性為93.4％,與外源性綿羊肺腺瘤病毒株JS-7(AF357971.1)的覈苷痠相似性為88.1％.根據pro基因序列構建繫統進化樹,結果顯示擴增序列與內源性綿羊反轉錄病毒株enJSRV-5 (EF680305.1)的親緣關繫最近.本研究有助于內源性肺腺瘤反轉錄病毒感染性剋隆的構建和內源性肺腺瘤反轉錄病毒功能的研究.
삼조내원성면양폐선류병독주enJSRV-20 (EF680302.1)전기인조서렬설계합성3대인물,이산양기인조DNA위모판,응용PCR기술확증산양내원성병독기인편단,분별련접PMD-18T재체병측서,완성료1주산양내원성폐선류반전록병독전기인서렬적측정.결과분석현시측정서렬전장7480 bp,획득적서렬여내원성면양폐선류병독주enJSRV-18(EF680301.1)적핵감산상사성위93.4％,여외원성면양폐선류병독주JS-7(AF357971.1)적핵감산상사성위88.1％.근거pro기인서렬구건계통진화수,결과현시확증서렬여내원성면양반전록병독주enJSRV-5 (EF680305.1)적친연관계최근.본연구유조우내원성폐선류반전록병독감염성극륭적구건화내원성폐선류반전록병독공능적연구.
