北方园艺
北方園藝
북방완예
NORTHERN HORTICULTURE
2012年
16期
104-107
,共4页
亢秀萍%常啸啸%陈琳%李森%邢国明
亢秀萍%常嘯嘯%陳琳%李森%邢國明
항수평%상소소%진림%리삼%형국명
野罂粟%遗传多样性%RAPD
野罌粟%遺傳多樣性%RAPD
야앵속%유전다양성%RAPD
为了明确分布在山西省不同地域的野罂粟材料之间的亲缘关系和遗传多样性,以在山西省采集的6份野罂粟和采集于内蒙古的1份野罂粟引种为研究对象,利用改进的CTAB法提取DNA,并通过单因素多水平梯度试验,筛选了模板、Mg2+、Taq DNA聚合酶、dNTP和随机引物的浓度及用量,建立了山西省野罂粟RAPD技术扩增体系.结果表明:在20 μL反应体系中,Taq DNA聚合酶、模板、引物、Mg2+和dNTP 5种主要成分的适宜浓度和用量分别为:2.0U、20ng、1.2μmol/L,2.0mmol/L、150 μmol/L,并在此基础上构建UMPGA聚类图,经过分析得知,地域分布为野罂粟聚类的主导因素,花色为野罂粟聚类的次要因素.
為瞭明確分佈在山西省不同地域的野罌粟材料之間的親緣關繫和遺傳多樣性,以在山西省採集的6份野罌粟和採集于內矇古的1份野罌粟引種為研究對象,利用改進的CTAB法提取DNA,併通過單因素多水平梯度試驗,篩選瞭模闆、Mg2+、Taq DNA聚閤酶、dNTP和隨機引物的濃度及用量,建立瞭山西省野罌粟RAPD技術擴增體繫.結果錶明:在20 μL反應體繫中,Taq DNA聚閤酶、模闆、引物、Mg2+和dNTP 5種主要成分的適宜濃度和用量分彆為:2.0U、20ng、1.2μmol/L,2.0mmol/L、150 μmol/L,併在此基礎上構建UMPGA聚類圖,經過分析得知,地域分佈為野罌粟聚類的主導因素,花色為野罌粟聚類的次要因素.
위료명학분포재산서성불동지역적야앵속재료지간적친연관계화유전다양성,이재산서성채집적6빈야앵속화채집우내몽고적1빈야앵속인충위연구대상,이용개진적CTAB법제취DNA,병통과단인소다수평제도시험,사선료모판、Mg2+、Taq DNA취합매、dNTP화수궤인물적농도급용량,건립료산서성야앵속RAPD기술확증체계.결과표명:재20 μL반응체계중,Taq DNA취합매、모판、인물、Mg2+화dNTP 5충주요성분적괄의농도화용량분별위:2.0U、20ng、1.2μmol/L,2.0mmol/L、150 μmol/L,병재차기출상구건UMPGA취류도,경과분석득지,지역분포위야앵속취류적주도인소,화색위야앵속취류적차요인소.