亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2012年
8期
48-50
,共3页
逍遥丸%槲皮素%芍药苷%高效液相色谱法%含量测定
逍遙汍%槲皮素%芍藥苷%高效液相色譜法%含量測定
소요환%곡피소%작약감%고효액상색보법%함량측정
目的:优化同时测定逍遥丸中芍药苷和槲皮素含量的方法.方法:采用HPLC法和菲罗门Luna-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)；流动相:乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱；柱温:30℃,芍药苷、槲皮素的检测波长分别为230nm、254nm.流速:1.0mL·min-1 (0～30min),0.8mL·min-1 (30～60min).结果:芍药苷和槲皮素的分离度很好,无其他杂质干扰,芍药苷在7.03～70.26μg/mL(r=0.999 7)、槲皮素在2.52～25.23 μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为99.14％、98.69％,RSD分别为1.43％、1.40％.结论:该方法操作简便,结果准确,可用于逍遥丸中芍药苷与槲皮素的同时测定,为提高逍遥丸的质量标准提供了依据.
目的:優化同時測定逍遙汍中芍藥苷和槲皮素含量的方法.方法:採用HPLC法和菲囉門Luna-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)；流動相:乙腈-0.1％燐痠,梯度洗脫；柱溫:30℃,芍藥苷、槲皮素的檢測波長分彆為230nm、254nm.流速:1.0mL·min-1 (0～30min),0.8mL·min-1 (30～60min).結果:芍藥苷和槲皮素的分離度很好,無其他雜質榦擾,芍藥苷在7.03～70.26μg/mL(r=0.999 7)、槲皮素在2.52～25.23 μg/mL(r=0.999 7)範圍內線性關繫良好,平均加樣迴收率(n=6)分彆為99.14％、98.69％,RSD分彆為1.43％、1.40％.結論:該方法操作簡便,結果準確,可用于逍遙汍中芍藥苷與槲皮素的同時測定,為提高逍遙汍的質量標準提供瞭依據.
목적:우화동시측정소요환중작약감화곡피소함량적방법.방법:채용HPLC법화비라문Luna-C18주(250mm×4.6mm,5μm)；류동상:을정-0.1％린산,제도세탈；주온:30℃,작약감、곡피소적검측파장분별위230nm、254nm.류속:1.0mL·min-1 (0～30min),0.8mL·min-1 (30～60min).결과:작약감화곡피소적분리도흔호,무기타잡질간우,작약감재7.03～70.26μg/mL(r=0.999 7)、곡피소재2.52～25.23 μg/mL(r=0.999 7)범위내선성관계량호,평균가양회수솔(n=6)분별위99.14％、98.69％,RSD분별위1.43％、1.40％.결론:해방법조작간편,결과준학,가용우소요환중작약감여곡피소적동시측정,위제고소요환적질량표준제공료의거.
