中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2012年
7期
960-964
,共5页
李黎莉%陈志强%王月华%张江华%尹智炜%李林林%张雪云%王凤丽
李黎莉%陳誌彊%王月華%張江華%尹智煒%李林林%張雪雲%王鳳麗
리려리%진지강%왕월화%장강화%윤지위%리림림%장설운%왕봉려
益气养阴化瘀通络中药%糖尿病%尿白蛋白%nephrin
益氣養陰化瘀通絡中藥%糖尿病%尿白蛋白%nephrin
익기양음화어통락중약%당뇨병%뇨백단백%nephrin
目的 观察益气养阴化瘀通络中药及其拆方对糖尿病(DM)大鼠模型nephrin蛋白的影响.方法 高脂饲料联合小剂量STZ复制DM模型,设正常对照组(简称N组)、模型组(简称M组)均采用相应体积超纯水灌胃;益气养阴化瘀通络中药治疗组(简称YHT组),采用益气养阴化瘀通络中药,由黄芪、地黄、丹参、川芎各2袋,黄精、地龙、水蛭、全蝎各1袋中药配方颗粒配方,按1.0g/kg给药;益气养阴化瘀中药治疗组(简称YH组),采用益气养阴化瘀中药由黄芪、地黄、丹参、川芎各2袋,黄精1袋中药配方颗粒配方,按0.92g/kg给药;益气养阴通络中药治疗组(简称YT组),采用益气养阴通络中药,由黄芪、地黄各2袋,黄精、地龙、水蛭、全蝎各1袋中药配方颗粒配方,按0.79g/kg给药.定容至1mL/100g每日1次灌胃,共给药32周,监测大鼠体重.给药结束后,测定尿肌酐(Ucr)、24h尿白蛋白(U-alb)和尿nephrin(U-nephrin)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清肌酐(SCr)、肾皮质nephrin (K-nephrin),肾组织切片Masson染色,观察病理学形态改变.结果 N组体重持续增加,造模后,M组和各给药组体重均明显下降,但各给药组体重下降较模型组轻,差异有统计学意义(P＜0.01).与N组比较,M组U-alb和U-nephrin显著增加(P＜0.01),并且两者呈正相关(r=0.941,P=0.017),K-nephrin显著降低,K-nephrin和U-alb呈负相关(r=-0.987,P=0.002),FBG、内生肌酐清除率(CCr)和HbA1c显著升高(P＜0.01),光镜检查可见肾小球明显肥大,细胞外基质明显增加.与M组比较,除YT组FBG和HbA1c外相应指标均有明显改善(P＜0.01).给药组间比较,YHT组改善CCr显著优于YH组和YT组,差异有统计学意义(P＜0.01),其余指标各给药组间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).各给药组肾小球肥大不如M组明显,细胞外基质增加不明显.结论 益气养阴化瘀通络中药及其拆方对DM大鼠模型有肾保护作用,减少nephrin的丢失,从而减少U-alb,可能是其作用途径之一.
目的 觀察益氣養陰化瘀通絡中藥及其拆方對糖尿病(DM)大鼠模型nephrin蛋白的影響.方法 高脂飼料聯閤小劑量STZ複製DM模型,設正常對照組(簡稱N組)、模型組(簡稱M組)均採用相應體積超純水灌胃;益氣養陰化瘀通絡中藥治療組(簡稱YHT組),採用益氣養陰化瘀通絡中藥,由黃芪、地黃、丹參、川芎各2袋,黃精、地龍、水蛭、全蝎各1袋中藥配方顆粒配方,按1.0g/kg給藥;益氣養陰化瘀中藥治療組(簡稱YH組),採用益氣養陰化瘀中藥由黃芪、地黃、丹參、川芎各2袋,黃精1袋中藥配方顆粒配方,按0.92g/kg給藥;益氣養陰通絡中藥治療組(簡稱YT組),採用益氣養陰通絡中藥,由黃芪、地黃各2袋,黃精、地龍、水蛭、全蝎各1袋中藥配方顆粒配方,按0.79g/kg給藥.定容至1mL/100g每日1次灌胃,共給藥32週,鑑測大鼠體重.給藥結束後,測定尿肌酐(Ucr)、24h尿白蛋白(U-alb)和尿nephrin(U-nephrin)、空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血清肌酐(SCr)、腎皮質nephrin (K-nephrin),腎組織切片Masson染色,觀察病理學形態改變.結果 N組體重持續增加,造模後,M組和各給藥組體重均明顯下降,但各給藥組體重下降較模型組輕,差異有統計學意義(P＜0.01).與N組比較,M組U-alb和U-nephrin顯著增加(P＜0.01),併且兩者呈正相關(r=0.941,P=0.017),K-nephrin顯著降低,K-nephrin和U-alb呈負相關(r=-0.987,P=0.002),FBG、內生肌酐清除率(CCr)和HbA1c顯著升高(P＜0.01),光鏡檢查可見腎小毬明顯肥大,細胞外基質明顯增加.與M組比較,除YT組FBG和HbA1c外相應指標均有明顯改善(P＜0.01).給藥組間比較,YHT組改善CCr顯著優于YH組和YT組,差異有統計學意義(P＜0.01),其餘指標各給藥組間比較,差異均無統計學意義(P＞0.05).各給藥組腎小毬肥大不如M組明顯,細胞外基質增加不明顯.結論 益氣養陰化瘀通絡中藥及其拆方對DM大鼠模型有腎保護作用,減少nephrin的丟失,從而減少U-alb,可能是其作用途徑之一.
목적 관찰익기양음화어통락중약급기탁방대당뇨병(DM)대서모형nephrin단백적영향.방법 고지사료연합소제량STZ복제DM모형,설정상대조조(간칭N조)、모형조(간칭M조)균채용상응체적초순수관위;익기양음화어통락중약치료조(간칭YHT조),채용익기양음화어통락중약,유황기、지황、단삼、천궁각2대,황정、지룡、수질、전갈각1대중약배방과립배방,안1.0g/kg급약;익기양음화어중약치료조(간칭YH조),채용익기양음화어중약유황기、지황、단삼、천궁각2대,황정1대중약배방과립배방,안0.92g/kg급약;익기양음통락중약치료조(간칭YT조),채용익기양음통락중약,유황기、지황각2대,황정、지룡、수질、전갈각1대중약배방과립배방,안0.79g/kg급약.정용지1mL/100g매일1차관위,공급약32주,감측대서체중.급약결속후,측정뇨기항(Ucr)、24h뇨백단백(U-alb)화뇨nephrin(U-nephrin)、공복혈당(FBG)、당화혈홍단백(HbA1c)、혈청기항(SCr)、신피질nephrin (K-nephrin),신조직절편Masson염색,관찰병이학형태개변.결과 N조체중지속증가,조모후,M조화각급약조체중균명현하강,단각급약조체중하강교모형조경,차이유통계학의의(P＜0.01).여N조비교,M조U-alb화U-nephrin현저증가(P＜0.01),병차량자정정상관(r=0.941,P=0.017),K-nephrin현저강저,K-nephrin화U-alb정부상관(r=-0.987,P=0.002),FBG、내생기항청제솔(CCr)화HbA1c현저승고(P＜0.01),광경검사가견신소구명현비대,세포외기질명현증가.여M조비교,제YT조FBG화HbA1c외상응지표균유명현개선(P＜0.01).급약조간비교,YHT조개선CCr현저우우YH조화YT조,차이유통계학의의(P＜0.01),기여지표각급약조간비교,차이균무통계학의의(P＞0.05).각급약조신소구비대불여M조명현,세포외기질증가불명현.결론 익기양음화어통락중약급기탁방대DM대서모형유신보호작용,감소nephrin적주실,종이감소U-alb,가능시기작용도경지일.
