眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2007年
7期
481-484
,共4页
公慧敏%周占宇%牛膺筠%徐静
公慧敏%週佔宇%牛膺筠%徐靜
공혜민%주점우%우응균%서정
促红细胞生成素%视网膜色素上皮细胞%氧化损伤%凋亡%bcl-2
促紅細胞生成素%視網膜色素上皮細胞%氧化損傷%凋亡%bcl-2
촉홍세포생성소%시망막색소상피세포%양화손상%조망%bcl-2
目的 研究实验性氧化损伤的人视网膜色素上皮(RPE)细胞中凋亡相关基因(bcl-2)表达的变化及促红细胞生成素(EPO)对bcl-2基因表达的影响. 方法 制备RPE细胞氧化损伤模型,加入40 U/ml的重组人促红细胞生成素(rhEPO)共同孵育,采用免疫细胞化学法检测bcl-2蛋白的表达,RT-PCR测定bcl-2 mRNA的表达量. 结果 bcl-2在正常RPE细胞有弱表达,在氧化损伤2、8、24 h其表达水平依次降低,氧化损伤组在各时间点与正常组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).EPO组bcl-2表达变化规律与氧化损伤组一致,但较氧化损伤组明显增加(P＜0.05).bcl-2mRNA表达量与bcl-2蛋白表达的变化趋势一致. 结论 bcl-2参与视网膜氧化损伤的机制,EPO促进bcl-2在氧化损伤的RPE细胞中的表达.
目的 研究實驗性氧化損傷的人視網膜色素上皮(RPE)細胞中凋亡相關基因(bcl-2)錶達的變化及促紅細胞生成素(EPO)對bcl-2基因錶達的影響. 方法 製備RPE細胞氧化損傷模型,加入40 U/ml的重組人促紅細胞生成素(rhEPO)共同孵育,採用免疫細胞化學法檢測bcl-2蛋白的錶達,RT-PCR測定bcl-2 mRNA的錶達量. 結果 bcl-2在正常RPE細胞有弱錶達,在氧化損傷2、8、24 h其錶達水平依次降低,氧化損傷組在各時間點與正常組比較差異均有統計學意義(P＜0.05).EPO組bcl-2錶達變化規律與氧化損傷組一緻,但較氧化損傷組明顯增加(P＜0.05).bcl-2mRNA錶達量與bcl-2蛋白錶達的變化趨勢一緻. 結論 bcl-2參與視網膜氧化損傷的機製,EPO促進bcl-2在氧化損傷的RPE細胞中的錶達.
목적 연구실험성양화손상적인시망막색소상피(RPE)세포중조망상관기인(bcl-2)표체적변화급촉홍세포생성소(EPO)대bcl-2기인표체적영향. 방법 제비RPE세포양화손상모형,가입40 U/ml적중조인촉홍세포생성소(rhEPO)공동부육,채용면역세포화학법검측bcl-2단백적표체,RT-PCR측정bcl-2 mRNA적표체량. 결과 bcl-2재정상RPE세포유약표체,재양화손상2、8、24 h기표체수평의차강저,양화손상조재각시간점여정상조비교차이균유통계학의의(P＜0.05).EPO조bcl-2표체변화규률여양화손상조일치,단교양화손상조명현증가(P＜0.05).bcl-2mRNA표체량여bcl-2단백표체적변화추세일치. 결론 bcl-2삼여시망막양화손상적궤제,EPO촉진bcl-2재양화손상적RPE세포중적표체.
