国际医药卫生导报
國際醫藥衛生導報
국제의약위생도보
INTERNATIONAL MEDICINE & HEALTH GUIDANCE NEWS
2008年
21期
5-9
,共5页
李乃健%杜倩怡%邱双成%徐韫健
李迺健%杜倩怡%邱雙成%徐韞健
리내건%두천이%구쌍성%서운건
CTX-M%CMY%药敏试验%接合试验
CTX-M%CMY%藥敏試驗%接閤試驗
CTX-M%CMY%약민시험%접합시험
目的 筛查广州医学院第一附属医院临床分离的80株革兰氏阴性杆菌的CTX-M型或CMY型耐药基因,检测含CTX-M型或CMY型菌株的耐药情况以及初步探讨耐药传播机制中质粒介导耐药这一途径.方法 对该细菌进行总DNA的提取,PCR扩增该80株细菌的DNA.结合K-B法药物敏感试验,分析菌株的耐药特征,提取基因筛选为阳性的细菌,判定其质粒是否存在耐药基因,质粒接合试验判断是否为可接合质粒.结果 检出ESBLs产酶菌CTX-M型4株,占5%,AmpC产酶茵CMY型3株,占3.75%.对耐药基因的筛选为阳性的7株菌株质粒提取,有6株菌为阳性,质粒接合试验结果显示有2株菌的质粒为可接合质粒,野生茵和接合茵的质粒中均存在耐药基因.结论 CTX-M和CMY菌株呈现多重性耐药性,CTX-M和CMY菌株的耐药基因大部分位于质粒上,其中2株为可接合质粒,这一初步探讨为耐药传播机制的研究打下基础.
目的 篩查廣州醫學院第一附屬醫院臨床分離的80株革蘭氏陰性桿菌的CTX-M型或CMY型耐藥基因,檢測含CTX-M型或CMY型菌株的耐藥情況以及初步探討耐藥傳播機製中質粒介導耐藥這一途徑.方法 對該細菌進行總DNA的提取,PCR擴增該80株細菌的DNA.結閤K-B法藥物敏感試驗,分析菌株的耐藥特徵,提取基因篩選為暘性的細菌,判定其質粒是否存在耐藥基因,質粒接閤試驗判斷是否為可接閤質粒.結果 檢齣ESBLs產酶菌CTX-M型4株,佔5%,AmpC產酶茵CMY型3株,佔3.75%.對耐藥基因的篩選為暘性的7株菌株質粒提取,有6株菌為暘性,質粒接閤試驗結果顯示有2株菌的質粒為可接閤質粒,野生茵和接閤茵的質粒中均存在耐藥基因.結論 CTX-M和CMY菌株呈現多重性耐藥性,CTX-M和CMY菌株的耐藥基因大部分位于質粒上,其中2株為可接閤質粒,這一初步探討為耐藥傳播機製的研究打下基礎.
목적 사사엄주의학원제일부속의원림상분리적80주혁란씨음성간균적CTX-M형혹CMY형내약기인,검측함CTX-M형혹CMY형균주적내약정황이급초보탐토내약전파궤제중질립개도내약저일도경.방법 대해세균진행총DNA적제취,PCR확증해80주세균적DNA.결합K-B법약물민감시험,분석균주적내약특정,제취기인사선위양성적세균,판정기질립시부존재내약기인,질립접합시험판단시부위가접합질립.결과 검출ESBLs산매균CTX-M형4주,점5%,AmpC산매인CMY형3주,점3.75%.대내약기인적사선위양성적7주균주질립제취,유6주균위양성,질립접합시험결과현시유2주균적질립위가접합질립,야생인화접합인적질립중균존재내약기인.결론 CTX-M화CMY균주정현다중성내약성,CTX-M화CMY균주적내약기인대부분위우질립상,기중2주위가접합질립,저일초보탐토위내약전파궤제적연구타하기출.
