CAJ | 학술논문

目的研究大蒜油对胃癌细胞cyclin E表达的抑制作用,探讨大蒜油抗肿瘤作用机制.方法 (1)胃腺癌SGC7901细胞在体外常规培养,用免疫荧光染色、流式细胞仪(FCM)检测细胞转化生长因子α(TGFα)及其受体即表皮生长因子受体(EGFR)的表达情况.(2)胃腺癌SGC7901细胞先用无血清培养48 h,然后用2.5%低浓度血清培养.在加入TGFα或大蒜油处理,或同时加入TGFα和大蒜油处理后,用免疫荧光染色、FCM检测细胞cyclin E表达的变化.结果 (1)胃癌细胞常规培养48 h后,TGFα和EGFR表达的阳性率分别为46.80%和57.78%.(2)加入30μg/L TGFα作用5 h,cyclin E表达的阳性率增加了7.06%(P＜0.001);加入10%大蒜油作用5 h,cyclin E表达下降了11.75%(P＜0.001);同时加入上述浓度的TGFα和大蒜油作用5 h,与单加TGFα处理比较,cyclin E表达下降了17.11%(P＜0.01),下降程度大于单加大蒜油引起的下降程度.结论 (1)胃腺癌SGC7901细胞表达TGFα和EGFR,具有TGFα自分泌、旁分泌促增殖环路.(2)大蒜油不仅抑制常规培养的胃癌细胞cyclin E表达,而且抑制TGFα刺激的cyclinE表达.提示大蒜油可通过抑制胃癌细胞的TGFα自分泌、旁分泌促增殖环路,发挥抗肿瘤增殖作用.
목적 연구대산유대위암세포cyclin E표체적억제작용,탐토대산유항종류작용궤제.방법 (1)위선암SGC7901세포재체외상규배양,용면역형광염색、류식세포의(FCM)검측세포전화생장인자α(TGFα)급기수체즉표피생장인자수체(EGFR)적표체정황.(2)위선암SGC7901세포선용무혈청배양48 h,연후용2.5%저농도혈청배양.재가입TGFα혹대산유처리,혹동시가입TGFα화대산유처리후,용면역형광염색、FCM검측세포cyclin E표체적변화.결과 (1)위암세포상규배양48 h후,TGFα화EGFR표체적양성솔분별위46.80%화57.78%.(2)가입30μg/L TGFα작용5 h,cyclin E표체적양성솔증가료7.06%(P＜0.001);가입10%대산유작용5 h,cyclin E표체하강료11.75%(P＜0.001);동시가입상술농도적TGFα화대산유작용5 h,여단가TGFα처리비교,cyclin E표체하강료17.11%(P＜0.01),하강정도대우단가대산유인기적하강정도.결론 (1)위선암SGC7901세포표체TGFα화EGFR,구유TGFα자분비、방분비촉증식배로.(2)대산유불부억제상규배양적위암세포cyclin E표체,이차억제TGFα자격적cyclinE표체.제시대산유가통과억제위암세포적TGFα자분비、방분비촉증식배로,발휘항종류증식작용.