山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2008年
9期
863-865
,共3页
臭氧%星形细胞%乳酸脱氢酶%大鼠,Wistar
臭氧%星形細胞%乳痠脫氫酶%大鼠,Wistar
취양%성형세포%유산탈경매%대서,Wistar
目的 观察较短时间内臭氧(O3)对体外培养的大鼠星形胶质细胞(Aa)功能结构的影响,并探讨其作用机制.方法 体外培养大鼠Ast并行免疫细胞化学鉴定;大鼠Ast传代接种入24孔培养板,分为3组(n=7),纯氧组(O2组)加入400μL纯氧作用20min后的完全培养基;O340组、O380组分别加入400μL的40μg/mL、80μg/mL臭氧作用20min后的完全培养基,分别于2、4 h收集细胞悬液及破碎细胞后简易测定法测定细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,台盼蓝染色计数死亡细胞百分比.结果 与O2组比较,O340组Ast LDH漏出率在2、4 h均降低(P<0.05),O380组在两时点均明显升高(P<0.01),且O380组4 h较2 h升高明显(P<0.05);与O2组比较,O380组Ast死亡细胞百分比在2、4 h均升高(P<0.01),且4 h较2 h升高明显(P<0.01).结论 较短时间(2、4 h)内,80μg/mL浓度的臭氧表现出对体外培养大鼠星形胶质细胞的损伤作用,而40μg/mL浓度的臭氧未表现出此作用.浓度的臭氧表现出对体外培养大鼠星形胶质细胞的损伤作用,而40μg/mL浓度的臭氧未表现出此作用.
目的 觀察較短時間內臭氧(O3)對體外培養的大鼠星形膠質細胞(Aa)功能結構的影響,併探討其作用機製.方法 體外培養大鼠Ast併行免疫細胞化學鑒定;大鼠Ast傳代接種入24孔培養闆,分為3組(n=7),純氧組(O2組)加入400μL純氧作用20min後的完全培養基;O340組、O380組分彆加入400μL的40μg/mL、80μg/mL臭氧作用20min後的完全培養基,分彆于2、4 h收集細胞懸液及破碎細胞後簡易測定法測定細胞乳痠脫氫酶(LDH)漏齣率,檯盼藍染色計數死亡細胞百分比.結果 與O2組比較,O340組Ast LDH漏齣率在2、4 h均降低(P<0.05),O380組在兩時點均明顯升高(P<0.01),且O380組4 h較2 h升高明顯(P<0.05);與O2組比較,O380組Ast死亡細胞百分比在2、4 h均升高(P<0.01),且4 h較2 h升高明顯(P<0.01).結論 較短時間(2、4 h)內,80μg/mL濃度的臭氧錶現齣對體外培養大鼠星形膠質細胞的損傷作用,而40μg/mL濃度的臭氧未錶現齣此作用.濃度的臭氧錶現齣對體外培養大鼠星形膠質細胞的損傷作用,而40μg/mL濃度的臭氧未錶現齣此作用.
목적 관찰교단시간내취양(O3)대체외배양적대서성형효질세포(Aa)공능결구적영향,병탐토기작용궤제.방법 체외배양대서Ast병행면역세포화학감정;대서Ast전대접충입24공배양판,분위3조(n=7),순양조(O2조)가입400μL순양작용20min후적완전배양기;O340조、O380조분별가입400μL적40μg/mL、80μg/mL취양작용20min후적완전배양기,분별우2、4 h수집세포현액급파쇄세포후간역측정법측정세포유산탈경매(LDH)루출솔,태반람염색계수사망세포백분비.결과 여O2조비교,O340조Ast LDH루출솔재2、4 h균강저(P<0.05),O380조재량시점균명현승고(P<0.01),차O380조4 h교2 h승고명현(P<0.05);여O2조비교,O380조Ast사망세포백분비재2、4 h균승고(P<0.01),차4 h교2 h승고명현(P<0.01).결론 교단시간(2、4 h)내,80μg/mL농도적취양표현출대체외배양대서성형효질세포적손상작용,이40μg/mL농도적취양미표현출차작용.농도적취양표현출대체외배양대서성형효질세포적손상작용,이40μg/mL농도적취양미표현출차작용.
