广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
11期
1772-1775
,共4页
张小鹰%曾慧兰%蒋建伟%陈涛%吴风云%何金花%韩新爱%廖晓莉
張小鷹%曾慧蘭%蔣建偉%陳濤%吳風雲%何金花%韓新愛%廖曉莉
장소응%증혜란%장건위%진도%오풍운%하금화%한신애%료효리
Bcr/abl%siRNA%K562细胞%增殖%凋亡
Bcr/abl%siRNA%K562細胞%增殖%凋亡
Bcr/abl%siRNA%K562세포%증식%조망
观察特异性bcr/abl融合基因的siRNA对慢性粒细胞白血病K562细胞增殖和凋亡的影响.方法设计并化学合成ber/abl融合基因融合位点b3:a2 21个核苷酸siRNA作用于K562细胞,用WST-8法检测细胞增殖抑制率;RT-PCR检测bcr/abl mRNA表达水平;PI单染流式细胞仪检测细胞周期;Annexin V-PI双染测定细胞凋亡比例;Hochest33258染色荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学变化.结果①Bcr/abl siRNA作用K562细胞24,48,72 h后,明显抑制K562细胞增殖,各浓度组间的增殖抑制率差异无显著性(P>0.05);②Bcr/ablsiRNA能显著下调bcr/abl mRNA水平,各浓度组间差异无显著性(P>0.05);③Bcr/abl siRNA作用组细胞周期阻滞于G1期;④Bcr/abl siRNA作用后细胞出现明显的早期凋亡群,各浓度组间的早期凋亡率差异无统计学意义(P>0.05).细胞出现核固缩、核边集、凋亡小体等改变.结论特异性bcr/abl siRNA可显着抑制K562细胞bcr/abl融合基因的表达,抑制细胞的增殖,诱导凋亡,但其作用未显示明显的剂量依赖性.
觀察特異性bcr/abl融閤基因的siRNA對慢性粒細胞白血病K562細胞增殖和凋亡的影響.方法設計併化學閤成ber/abl融閤基因融閤位點b3:a2 21箇覈苷痠siRNA作用于K562細胞,用WST-8法檢測細胞增殖抑製率;RT-PCR檢測bcr/abl mRNA錶達水平;PI單染流式細胞儀檢測細胞週期;Annexin V-PI雙染測定細胞凋亡比例;Hochest33258染色熒光顯微鏡觀察細胞凋亡的形態學變化.結果①Bcr/abl siRNA作用K562細胞24,48,72 h後,明顯抑製K562細胞增殖,各濃度組間的增殖抑製率差異無顯著性(P>0.05);②Bcr/ablsiRNA能顯著下調bcr/abl mRNA水平,各濃度組間差異無顯著性(P>0.05);③Bcr/abl siRNA作用組細胞週期阻滯于G1期;④Bcr/abl siRNA作用後細胞齣現明顯的早期凋亡群,各濃度組間的早期凋亡率差異無統計學意義(P>0.05).細胞齣現覈固縮、覈邊集、凋亡小體等改變.結論特異性bcr/abl siRNA可顯著抑製K562細胞bcr/abl融閤基因的錶達,抑製細胞的增殖,誘導凋亡,但其作用未顯示明顯的劑量依賴性.
관찰특이성bcr/abl융합기인적siRNA대만성립세포백혈병K562세포증식화조망적영향.방법설계병화학합성ber/abl융합기인융합위점b3:a2 21개핵감산siRNA작용우K562세포,용WST-8법검측세포증식억제솔;RT-PCR검측bcr/abl mRNA표체수평;PI단염류식세포의검측세포주기;Annexin V-PI쌍염측정세포조망비례;Hochest33258염색형광현미경관찰세포조망적형태학변화.결과①Bcr/abl siRNA작용K562세포24,48,72 h후,명현억제K562세포증식,각농도조간적증식억제솔차이무현저성(P>0.05);②Bcr/ablsiRNA능현저하조bcr/abl mRNA수평,각농도조간차이무현저성(P>0.05);③Bcr/abl siRNA작용조세포주기조체우G1기;④Bcr/abl siRNA작용후세포출현명현적조기조망군,각농도조간적조기조망솔차이무통계학의의(P>0.05).세포출현핵고축、핵변집、조망소체등개변.결론특이성bcr/abl siRNA가현착억제K562세포bcr/abl융합기인적표체,억제세포적증식,유도조망,단기작용미현시명현적제량의뢰성.
