CAJ | 학술논문

为探讨一种高效的小鼠卵母细胞孤雌激活的方案,进一步提高孤雌囊胚发育率.用不同浓度的氯化锶及不同作用时间的乙醇,并分别联合6-DMAP对不同卵龄小鼠卵母细胞进行活化,统计小鼠卵母细胞卵裂率和体外发育状况.结果显示,15～16 h、18～19 h和20～21 h卵龄组卵母细胞经6 mmol/LSrCl2联合6-DMAP处理后,三组的激活率随卵龄增长而升高,其中20～21 h卵龄组显著高于15～16 h、18～19 h组(P<0.05),激活胚胎的发育率以18～19 h时最高;6 mmol/L和10 mmol/L的SrCl2联合6-DMAP均能有效地激活小鼠卵母细胞,激活率分别为76.4%和83.6%,桑葚胚率分别为50.0%和56.3%;70ml/L乙醇联合6-DMAP以处理7 min组获得了较好的激活率和囊胚发育率,分别为77.1%和42.4%,囊胚率均显著高于4 min和10 min处理组(P<0.05).6-DMAP与SrCl2或乙醇联合应用可以有效抑制第二极体的排出,提高激活胚的二倍体比率;孤雌囊胚的平均细胞数显著低于正常受精囊胚(P<0.05).不同激活方案对孤雌活化胚的核型和发育能力的作用差异较大,小鼠卵母细胞孤雌激活率与卵龄和激活方案密切相关,其中以卵龄18～19 h,70 ml/L乙醇或10 mmol/L SrCl2联合6-DMAP的激活效果较好.
위탐토일충고효적소서란모세포고자격활적방안,진일보제고고자낭배발육솔.용불동농도적록화송급불동작용시간적을순,병분별연합6-DMAP대불동란령소서란모세포진행활화,통계소서란모세포란렬솔화체외발육상황.결과현시,15～16 h、18～19 h화20～21 h란령조란모세포경6 mmol/LSrCl2연합6-DMAP처리후,삼조적격활솔수란령증장이승고,기중20～21 h란령조현저고우15～16 h、18～19 h조(P<0.05),격활배태적발육솔이18～19 h시최고;6 mmol/L화10 mmol/L적SrCl2연합6-DMAP균능유효지격활소서란모세포,격활솔분별위76.4%화83.6%,상심배솔분별위50.0%화56.3%;70ml/L을순연합6-DMAP이처리7 min조획득료교호적격활솔화낭배발육솔,분별위77.1%화42.4%,낭배솔균현저고우4 min화10 min처리조(P<0.05).6-DMAP여SrCl2혹을순연합응용가이유효억제제이겁체적배출,제고격활배적이배체비솔;고자낭배적평균세포수현저저우정상수정낭배(P<0.05).불동격활방안대고자활화배적핵형화발육능력적작용차이교대,소서란모세포고자격활솔여란령화격활방안밀절상관,기중이란령18～19 h,70 ml/L을순혹10 mmol/L SrCl2연합6-DMAP적격활효과교호.