计算机与应用化学
計算機與應用化學
계산궤여응용화학
COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY
2010年
3期
364-368
,共5页
张晋%黎钢%杨芳%邢鹏云
張晉%黎鋼%楊芳%邢鵬雲
장진%려강%양방%형붕운
羧甲基纤维素%水溶性酚醛树脂%交联缩合反应%动力学参数%Borchart-Daineils模型
羧甲基纖維素%水溶性酚醛樹脂%交聯縮閤反應%動力學參數%Borchart-Daineils模型
최갑기섬유소%수용성분철수지%교련축합반응%동역학삼수%Borchart-Daineils모형
本文研究了羧甲基纤维素和水溶性酚醛树脂的交联缩合动力学的测试方法并得到了该反应的动力学方程.因为水溶性酚醛树脂是多种活性中间体的混合物,羧甲基纤维素是受羧甲基取代度和聚合度影响的大分子,两者的交联缩合反应可以同时发生在多点、多分子之间,动力学研究较为复杂,所以本文分别采用.Borchardt-Daniels模型和Kissinger模型方法,根据差示扫描量热仪(DSC)测定不同升温速率下的羧甲基纤维素和水溶性酚醛树脂交联缩合反应的热流曲线数据,计算得到反应动力学方程.利用非等温单一扫瞄速率法的Borchardt-Daniels模型得到的动力学参数为:反应级数n 1.05,反应活化能E 93.86kJ/mol,指前因子InA16.23.采用非等温多加热扫描速率法的Kissin-ger模型计算得到的动力学参数为:反应级数n 1.04,反应活化能E 94.37 kJ/mol,指前因子InA15.96.3个热力学参数值分别相差0.55%、1.71%和1.14%,证明2种模型计算结果较一致.水溶性酚醛树脂与羧甲基纤维素缩合交联缩合反应的动力学方程为dα/dt=e-16.24E/RT (1-α)1.05.
本文研究瞭羧甲基纖維素和水溶性酚醛樹脂的交聯縮閤動力學的測試方法併得到瞭該反應的動力學方程.因為水溶性酚醛樹脂是多種活性中間體的混閤物,羧甲基纖維素是受羧甲基取代度和聚閤度影響的大分子,兩者的交聯縮閤反應可以同時髮生在多點、多分子之間,動力學研究較為複雜,所以本文分彆採用.Borchardt-Daniels模型和Kissinger模型方法,根據差示掃描量熱儀(DSC)測定不同升溫速率下的羧甲基纖維素和水溶性酚醛樹脂交聯縮閤反應的熱流麯線數據,計算得到反應動力學方程.利用非等溫單一掃瞄速率法的Borchardt-Daniels模型得到的動力學參數為:反應級數n 1.05,反應活化能E 93.86kJ/mol,指前因子InA16.23.採用非等溫多加熱掃描速率法的Kissin-ger模型計算得到的動力學參數為:反應級數n 1.04,反應活化能E 94.37 kJ/mol,指前因子InA15.96.3箇熱力學參數值分彆相差0.55%、1.71%和1.14%,證明2種模型計算結果較一緻.水溶性酚醛樹脂與羧甲基纖維素縮閤交聯縮閤反應的動力學方程為dα/dt=e-16.24E/RT (1-α)1.05.
본문연구료최갑기섬유소화수용성분철수지적교련축합동역학적측시방법병득도료해반응적동역학방정.인위수용성분철수지시다충활성중간체적혼합물,최갑기섬유소시수최갑기취대도화취합도영향적대분자,량자적교련축합반응가이동시발생재다점、다분자지간,동역학연구교위복잡,소이본문분별채용.Borchardt-Daniels모형화Kissinger모형방법,근거차시소묘량열의(DSC)측정불동승온속솔하적최갑기섬유소화수용성분철수지교련축합반응적열류곡선수거,계산득도반응동역학방정.이용비등온단일소묘속솔법적Borchardt-Daniels모형득도적동역학삼수위:반응급수n 1.05,반응활화능E 93.86kJ/mol,지전인자InA16.23.채용비등온다가열소묘속솔법적Kissin-ger모형계산득도적동역학삼수위:반응급수n 1.04,반응활화능E 94.37 kJ/mol,지전인자InA15.96.3개열역학삼수치분별상차0.55%、1.71%화1.14%,증명2충모형계산결과교일치.수용성분철수지여최갑기섬유소축합교련축합반응적동역학방정위dα/dt=e-16.24E/RT (1-α)1.05.